EGFR-TKI是一种小分子抑制剂,能够与EGFR的ATP结合位点竞争性地结合,从而阻止EGFR的自身磷酸化过程。EGFR是一种重要的细胞信号传导通路,在多种癌症中发挥重要作用。通过抑制EGFR的活性,EGFR-TKI可以抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,从而达到治疗癌症的目的。 需要注意的是,EGFR-TKI并不是对所有癌症都有效,其疗效取决于癌症类...
释义:1. EGFR 受体介导的信号传导通路是调节细胞增殖分化非常重要信号,EGFR 受体是 EGFR 介导的信号传导通路中重要组成部分,通过调控 EGFR 受体就可调控 EGFR 胞内信号传导途径。2. EGFR 突变是指 EGFR 基因突变,EGFR 基因突变导致 EGFR 受体的改变,正常情况下 EGFR 受体介导的信号传导通路需要配体结合 EGFR 受体方...
释义:1. EGFR 受体介导的信号传导通路是调节细胞增殖分化非常重要信号,EGFR 受体是 EGFR 介导的信号传导通路中重要组成部分,通过调控 EGFR 受体就可调控 EGFR 胞内信号传导途径。2. EGFR 突变是指 EGFR 基因突变,EGFR 基因突变导致 EGFR 受体的改变,正常情况下 EGFR 受体介导的信号传导通路需要配体结合 EGFR 受体方...
释义:1. EGFR 受体介导的信号传导通路是调节细胞增殖分化非常重要信号,EGFR 受体是 EGFR 介导的信号传导通路中重要组成部分,通过调控 EGFR 受体就可调控 EGFR 胞内信号传导途径。2. EGFR 突变是指 EGFR 基因突变,EGFR 基因突变导致 EGFR 受...
原文2: 吉非替尼是野生型和某些突变型 EGFR 的可逆性抑制剂,可抑制 EGFR 受体酪氨酸的自体磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导,阻止 EGFR 依赖的细胞增殖。 图:EGFR-TKI 作用示意图,参考文献 1 释义:吉非替尼是小分子物质可以进入细胞内,在细胞内吉非替尼与 EGFR 受体胞内末端结合后可以阻断受体末端的磷酸化,...
原文2: 吉非替尼是野生型和某些突变型 EGFR 的可逆性抑制剂,可抑制 EGFR 受体酪氨酸的自体磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导,阻止 EGFR 依赖的细胞增殖。 图:EGFR-TKI 作用示意图,参考文献 1 释义:吉非替尼是小分子物质可以进入细胞内,在细胞内吉非替尼与 EGFR 受体胞内末端结合后可以阻断受体末端的磷酸化,...
原文2: 吉非替尼是野生型和某些突变型 EGFR 的可逆性抑制剂,可抑制 EGFR 受体酪氨酸的自体磷酸化,从而进一步抑制下游信号传导,阻止 EGFR 依赖的细胞增殖。 图:EGFR-TKI 作用示意图,参考文献 1 释义:吉非替尼是小分子物质可以进入细胞内,在细胞内吉非替尼与 EGFR 受体胞内末端结合后可以阻断受体末端的磷酸化,...