因此,考虑到一代/二代EGFR-TKI耐药后,有超过50%的患者为EGFR T790M突变[12-13],并且多项研究充分证实了三代EGFR-TKI能够解决一/二代EGFR-TKI耐药后T790M突变晚期NSCLC的治疗难题。目前,三代EGFR-TKI成为了EGFR T790M突变晚期NSCLC的二线标准治疗手段,被各大权威指南[4-5]所推荐。 总结与展望 总之,一线EGFR-TKI...
在一项赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFR-TKI治疗后发生MET扩增而进展人群的Ib/II期扩展性多队列临床研究-TATTON研究中显示,在第一代或第二代EGFR-TKI经治患者队列中,该联合治疗方案的ORR为64.7%-66.7%,中位PFS为9.0-11.1个月。在第三代...
该例EGFR突变晚期NSCLC合并脑转移和骨转移患者,一线接受第三代EGFR-TKI伏美替尼(80mg QD)治疗,疗效达PR,无进展生存期(PFS)长达23个月。但考虑该患者存在诸多预后不良因素,预后较差,强效治疗药物与联合方案可有效改善病情,故缓慢进展后联合安罗替尼控制病灶,由于不可避免的EGFR-TKI耐药,再次活检发现患者继发MET扩增...
徐松涛教授:基于ADJUVANT和EVAN研究结果,第一代EGFR-TKI在EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗的良好疗效已经得到明确。鉴于奥希替尼在晚期非小细胞肺癌中较第一代EGFR-TKI的疗效更好,不良反应更小,那么第三代EGFR-TKI奥希替尼在术后...
EGFR-TKI全程管理 NSCLC患者治疗的全程管理 EM-CN-100171 晚期NSCLC的现状 驱动基因阳性NSCLC治疗 •EGFR•ALK 目录2 CONTENTS 肺癌，离每个人最近的肿瘤 •肺癌患者的死亡率居常见肿瘤首位，虽有下降趋势，但仍然较高 肺癌发病率第一名！EGFR，表皮生长因子受体；NSCLC，非小细胞肺癌；PFS，无进展生存期；。3 ...
LUNG667%vs23%11.0vs5.6月变于EGFR突变性患者,阳TKI在变解率及PFS上变著变于化变变于EGFR基因突变性患者阳TKI化变TKI化变变解率无变展生存变70%变30%10-11月个5-6月个P-TAR-2015.01-022ValidUntil2017.01EURTAC;NCT00446225*变变75mg/m2d1/多西他变75mg/m2d1;变变75mg/m2d1/吉西他变1250mg/m2d1...
三代EGFR-TKI二线耐药后的应对策略可以分为两个维度。 ▌临床维度: 1)若患者病灶缓慢增大,没有症状恶化,可不更换治疗手段,但需严密监测; 2)若原病灶变化不大,伴有其他部位寡转移,没有症状恶化,可以继续原有治疗+局部治疗; 3)若出现多发转移或原病灶快速增大,及时更换治疗策略; ...
TKI在EGFR基因突变阳性患者中一线治疗的地位,Mok et al NEJM 2009, Lee et al WCLC 2009, Mitsudomi et al Lancet Oncology 2010, Maemondo NEJM 2010Zhou et al ESMO 2010, Rossell et al Lancet Oncology 2012, Yang JC et al ASCO 2012,对于EGFR突变阳性患者,TKI在缓解率及PFS上显著优于化疗,对于EGFR...
(中心检验);第二、三代EGFR-TKI针对T790M初步疗效的比较;机制;Oligo-PD;NCCN根据进展后临床症状决定后续治疗策略;厄洛替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者至进展并在RECIST进展后继续持续治疗的研究: ASPIRATION;PD后持续厄洛替尼延长PFS;MSKCC研究:EGFR Mut+ NSCLC;Oligo-PD的局部治疗:MSKCC经验;CNS-PD的局部治疗: ...
江苏苏省肿肿瘤医院陈陈凌翔,突变患者治疗的全程管理主要内容,晚期治疗已经进入到基因分型的个体化时代,晚期治疗模式的转变,晚期治疗模式的转变,最新公布亚裔腺癌患者基因突变谱中国检测结果日本检测结果依然是中国肺腺癌最常见的驱动基因,约占,晚期患