近期,被Genmab 18亿美金全现金收购普方生物引起行业关注,普方生物是一家临床阶段的生物技术公司,致力于为治疗包括卵巢癌和其他FRα表达实体瘤在内的特定癌症研发下一代抗体偶联药物(ADC)和ADC技术,研发管线包含多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的在研ADC药物。 普方生物丨FRα ADC 普方生物中最核心的ADC药物为rinatabart...
炒股第一步,先开个股票账户 2024年7月12日,NMPA显示,普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得受理。 PRO1286是由普方生物基于其专有技术平台将对EGFR和cMET具有亲和力的单价双特异性人 IgG1和基于拓扑异构酶 1 抑制剂的专有接头药物 sesutecan 偶联而得EGFR/cMET双抗ADC。 今年AACR会议上,普方生物汇报了PRO1286...
因此,同时靶向EGFR和cMET有可能改善两种途径失调的实体肿瘤如非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗结果。 根据阿斯利康公开资料,AZD9592正是一款靶向EGFR-cMET的ADC产品,利用阿斯利康内部专有的ADC技术研发,以拓扑异构酶-1为载药。它可通过靶向癌细胞表面的EGFR和cMET蛋...
2024年7月4日,多玛医药宣布EGFR/Trop2双抗ADC新药DM001获得FDA的IND批准,即将开展一期临床。 2024年7月23日,多玛医药在Clinicaltrials.gov网站上注册了EGFR/cMET双抗ADC新药DM005的美国一期临床试验。 今年AACR会议上,多玛医药汇报了HER3/MUC1双抗ADC新药DM002的临床前研究数据。 去年AACR会议上,多玛医药汇报了DM0...
不过EGFR表达稍差,cMET表达稍优,这个并不会影响效果,可能会优于二价EGFR或者cMET单抗ADC。EGFR的内吞强于cMET,cMET丰富优于EGFR,此时双抗会取两者的优点,内吞相较于cMET单抗变优,而抗原丰度也比EGFR要多,因为都是二价,亲合力其实并为改变太多,所以杀伤效果会变...
国内药企在这一轮热潮中有多款产品out-license给海外药企,其中百利EGFR-Her3双抗ADC以8亿美元首付out-license给BMS再次刷新了国内创新药的交易纪录。 这一轮热潮在带来一个个交易的同时,也带来了众多国内药企管线的内卷,从靶点、Linker到Payload各家药企都很相似。于是在卷完单抗ADC后,很多药企开始纷纷布局双抗ADC。
2024年3月14日,翰森制药与普米斯生物共同宣布,双方在2022年首次合作的基础上,进一步扩大战略合作关系。普米斯将许可翰森制药使用普米斯自主研发的抗EGFR/cMet双特异抗体PM1080(HS-20117)用于开发抗体药物偶联物(ADC)产品。 根据许可协议,翰森制药将获得普米斯的独家许可,在全球范围内将HS-20117/ PM1080用于ADC产品的开发...
但阿斯利康另辟蹊径，选择同时布局双抗ADC AZD9592和放射性核素偶联药物 FPI-2068，为EGFR-TKI耐药开发新的解决方案。但埃万妥单抗( amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant)有自己本身应该担忧的问题，具体阐述如下。输液反应 鉴于输液相关反应(IRR)的发生率较高，也特意查询了下其说明书的应对方案：在IRR的第一...
PRO1286是一种新型的靶向 EGFR/cMET 的 双抗ADC 候选药物。 该药物基于普方生物专有的技术平台设计,将对EGFR和cMET具有亲和力的单价双特异性人 IgG1和基于拓扑异构酶 1 抑制剂的专有接头药物 sesutecan 偶联而得。 该载荷连接子已经在既往多靶点的临床前研究中经过验证,并在以FRα为靶点的ADC药物的临床研究中...
今日(7月12日),从国家药监局药品审评中心(CDE)公示可见,普方生物申报的EGFR/cMET双抗ADC药物PRO1286的IND申请获CDE受理。 2024年5月21日,Genmab完成对普方生物的18亿美元现金收购,此次收购使Genmab在全球范围内对普方生物的下一代 ADC 产品组合享有权利,包括在全球范围内Rinatabart,Sesutecan(Rina-S)在内的三种...