近期,被Genmab 18亿美金全现金收购普方生物引起行业关注,普方生物是一家临床阶段的生物技术公司,致力于为治疗包括卵巢癌和其他FRα表达实体瘤在内的特定癌症研发下一代抗体偶联药物(ADC)和ADC技术,研发管线包含多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的在研ADC药物。 普方生物丨FRα ADC 普方生物中最核心的ADC药物为rinatabart...
一线治疗EGFR突变的晚期NSCLC领域,向来都是阿斯利康的主攻领域,这种情势下,阿斯利康开展了多个奥希替尼联用临床,目前跟化疗的联用走在最前方。2024年4月5日,阿斯利康在Clinicaltrials.gov网站上注册了三期临床试验TROPION-Lung14,奥希替尼...
炒股第一步,先开个股票账户 2024年7月12日,NMPA显示,普方生物注射用PRO1286的临床试验申请获得受理。 PRO1286是由普方生物基于其专有技术平台将对EGFR和cMET具有亲和力的单价双特异性人 IgG1和基于拓扑异构酶 1 抑制剂的专有接头药物 sesutecan 偶联而得EGFR/cMET双抗ADC。 今年AACR会议上,普方生物汇报了PRO1286...
3月14日，翰森药业与普米斯生物技术(珠海)有限公司（简称“普米斯”）共同宣布，双方在2022年首次合作的基础上，进一步扩大战略合作关系。普米斯将许可翰森制药使用普米斯自主研发的抗EGFR/cMet双特异抗体HS-20117/PM1080用于开发抗体药物偶联物产品（ADC产品）。根据许可协议，翰森制药将获得普米斯的独家许可，在全球范围内...
但阿斯利康另辟蹊径，选择同时布局双抗ADC AZD9592和放射性核素偶联药物 FPI-2068，为EGFR-TKI耐药开发新的解决方案。但埃万妥单抗( amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant)有自己本身应该担忧的问题，具体阐述如下。输液反应 鉴于输液相关反应(IRR)的发生率较高，也特意查询了下其说明书的应对方案：在IRR的第一...
国内药企在这一轮热潮中有多款产品out-license给海外药企,其中百利EGFR-Her3双抗ADC以8亿美元首付out-license给BMS再次刷新了国内创新药的交易纪录。 这一轮热潮在带来一个个交易的同时,也带来了众多国内药企管线的内卷,从靶点、Linker到Payload各家药企都很相似。于是在卷完单抗ADC后,很多药企开始纷纷布局双抗ADC。
3月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,阿斯利康(AstraZeneca)递交了1类新药AZD9592的临床试验申请,并获得受理。根据阿斯利康公开资料,AZD9592是一款利用其内部专有的抗体偶联药物(ADC)技术研发的新产品,以EGFR-cMET为靶点,正在海外开展1期临床研究。
双抗ADC分为两大类,即双靶点ADC(如MUC1/EGFR ADC)和双表位ADC(如HER2/HER2 ADC)。相较于单抗ADC,双抗ADC的优势包括:(1)双靶点可以增强肿瘤靶向性,减少对正常组织的毒性;(2)可以产生更好的内化,增强杀伤效果;(3)克服因单靶点表达下降而产生的耐药性问题。
PRO1286为一款EGFR/cMET双抗ADC,今年AACR会议上,普方生物汇报了临床前数据。 总结 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。强生EGFR/cMET双抗已经获批上市,普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段,翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。 Armstrong技术全梳理系列 ...
今日(7月12日),从国家药监局药品审评中心(CDE)公示可见,普方生物申报的EGFR/cMET双抗ADC药物PRO1286的IND申请获CDE受理。 2024年5月21日,Genmab完成对普方生物的18亿美元现金收购,此次收购使Genmab在全球范围内对普方生物的下一代 ADC 产品组合享有权利,包括在全球范围内Rinatabart,Sesutecan(Rina-S)在内的三种...