此外,还有针对EGFR靶点的ADC药物、双抗以及三抗均处于临床研发阶段。 EGFR靶点生物药全球一共在研161个项目,其中33个EGFR单抗项目,30个CAR-T项目,27个EGFR双抗项目,21个EGFR ADC项目,4个EGFR三抗项目。 图8临床在研的靶向EGFR的药物类型分布(来源:Insight数据库) 3 靶向...
阿斯利康的EGFR/cMet双抗ADCAZD9592,通过可切割Linker将抗体与TOP1i载荷AZ14170132偶联,相较于EGFR,AZD9592对cMet具有更高的亲和力(>15 倍)。根据阿斯利康的专利,在与同一cMet臂B0957组合的双抗中,EGFR臂为高亲和力的DQ6(KD=5.9 nM)是,EGFR臂是内化作用的主要驱动;EGFR臂换为亲和力较低的RAA22(KD=45 nM)时,...
除了传统ADC药物的开发,近年来EGFR、cMET双特异性抗体的研发也渐成趋势。例如,强生公司的埃万妥单抗(Amivantamab)已在国内提交上市申请,并已在2021年获得FDA批准用于相关患者。这些双特异性抗体通过独特的机制来增强免疫系统对肿瘤细胞的打击,显示出与ADC药物不同的治疗潜力。 最后,考虑到未来EGFR与cMET相关药物的共同...
普米斯生物授予翰森制药使用其自主研发的抗EGFR/cMet双特异性抗体HS-20117/PM1080,用于开发抗体药物偶联物(ADC)产品。这一合作标志着双方在药物开发领域的进一步深化合作。 温馨提示:个人观点,仅供参考,具体的请谨遵医嘱! 发布于 2024-10-23 08:05・IP 属地上海 ...
普方生物利用专有技术平台开发的PRO1286是一款针对于多种实体肿瘤的双抗ADC药物,由对EGFR和cMET具有微调亲和力的双特异性人源化IgG1(被称为 "Bsab")和基于拓扑异构酶1抑制剂的连接子-载荷sesutecan组成。该载荷连接子已经在既往多靶点的临床前研究中经过验证,并在以FR为靶点的ADC药物(rinatabart sesutecan )的临...
2021年5月21日，FDA批准强生EGFR/cMET双抗Amivantamab上市，用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌，商品名为Rybrevant。强生EGFR/cMET双抗作用机制 此外，ADC的独特作用机制，通过内吞后释放毒素直接杀伤癌细胞，理论上对很多耐药突变同样有效。ADC作用机制 事实上，针对EGFR开发ADC药物由来已久，艾伯维在该靶点...
2024年3月14日,翰森制药与普米斯生物共同宣布,双方在2022年首次合作的基础上,进一步扩大战略合作关系。普米斯将许可翰森制药使用普米斯自主研发的抗EGFR/cMet双特异抗体PM1080(HS-20117)用于开发抗体药物偶联物(ADC)产品。 根据许可协议,翰森制药将获得普米斯的独家许可,在全球范围内将HS-20117/ PM1080用于ADC产品的开发...
SYS6010与肿瘤表面的EGFR受体结合后,通过内吞作用进入到细胞内,诱导DNA损伤及细胞凋亡,达到抗肿瘤作用。此外,我院胸部肿瘤内科目前正在开展多项ADC类药物的临床研究,包括TROP2-ADC、HER3-ADC、cMET-ADC、B7H3-ADC等,对免疫治疗耐药、靶...
目前,AACR官网已公布部分摘要,普方生物在研的新型EGFR/cMET双特异性抗体ADCPRO1286也中了一项摘要:在临床前模型中表现出广泛的抗肿瘤活性和良好的耐受性。 本人也一直关注EGFR/c-Met双抗及EGFR/c-Met双抗ADC的研发进度。 ——EGFR/c-Met 双抗—— 强生丨埃万妥单抗 EGFR/c-Met双抗首个NSCLC 3期成功2024年3...
Her2-ADC(ZW49)、cMet-ADC(REGN5093-M114)、FRα-ADC(IMGN151)是这类靶点的典型代表。用双抗靶向同一肿瘤抗原的不同表位确实能增强结合及内吞,但却不一定能扩大治疗窗,因此并不一定优于单抗ADC。ZW49在临床的表现不佳可能就是这个原因。 REGN5093-M114在临床上的表现可能也不会太乐观,因为它的Payload是微管...