近日,中国生物制药宣布,下属企业正大天晴宣布其研发的 1 类创新药注射用 TQB6411 已向中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交临床试验申请并获受理。注射用 TQB6411 是一种靶向 EGFR/c-Met 的抗体偶联药物(ADC),目前全球范围内尚未有双抗 ADC 获批...
ABBV-400在EGFR野生型非鳞状NSCLC患者中展现出良好的耐受性和抗肿瘤活性,未来需要进一步的临床研究来全面确认其疗效和安全性。目前,ABBV-400在其他NSCLC亚型中的疗效评估也在进行中。 参考文献: María De Miguel,et al.ABBV-400, ...
研究显示，Teliso-V与c-Met蛋白过表达的非鳞状EGFR野生型NSCLC患者能够产生持久反应，特别是在c-Met水平较高的患者中更为显著。同时，治疗过程中出现的不良事件通常是可以控制的。关于Telisotuzumab vedotinTelisotuzumab vedotin（简称Teliso-V，或ABBV-399）是一种正处于研发阶段的抗体-药物偶联物（ADC），由AbbVie...
TQB6411是一种靶向EGFR、c-Met的抗体偶联药物(ADC)，静脉注入血后抗体部分与肿瘤细胞表面EGFR、c-Met结合阻断EGFR、c-Met信号通路，ADC经细胞内吞并转运到溶酶体，连接子经酶切后释放出DDDXD，导致DNA损伤和细胞死亡。体外研究显示，TQB6411具有抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)，并且DDDXD能通过旁杀效应杀死...
2024年8月29日,多玛医药第二款双抗ADC产品,DM005,正式获得美国FDA IND批准,即将开启临床一期研究。 DM005基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略,针对表皮生长因子受体(EGFR)和间质表皮转化因子(MET)。EGFR和MET分别在多种实体瘤中共表达、高表达,涉及细胞增殖、侵袭等重要过程。DM005通过同时靶向这两个肿瘤相关抗原,有...
公开资料显示,HS-20093是一款靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),HS-20117是一款靶向EGFR/c-Met的双抗。▲截图来源:CDE官网 2023年12月,翰森制药与葛兰素史克(GSK)共同宣布,双方就翰森制药自主研发的ADC新药HS-20093达成总金额超17亿美元(当前约121亿元人民币)的独家许可协议。根据协议,翰森制药将授予GSK开发、生产及...
而强生的EGFR/c-Met双抗依托I期临床试验加速获得FDA批准上市。向来后者居上的阿斯利康开始了ADC赛道的狂飙之路，继DS-8201国内获批之后，又开始布局经过双抗验证的EGFR/c-Met靶点。EGFR/c-Met 双靶点 ADC 2023年3 月 9 日，据 CDE 官网显示，阿斯利康 EGFR/c-Met 双靶点 ADC 国内申报临床（受理号：JXSL2...
2023年3 月 9 日,据 CDE 官网显示,阿斯利康 EGFR/c-Met 双靶点 ADC 国内申报临床(受理号:JXSL2300048)。 AZD9592为阿斯利康基于自有 ADC 平台开发的一款 EGFR/c-Met 双靶点 ADC 药物 ,而非外部合作,采用新型拓扑异构酶1载荷,旨在解决奥希替尼耐药问题。
根据文献报道,在大约25%的晚期EGFR野生型NSCLC患者中发现了c-Met蛋白过表达。c-Met是一种在包括非小细胞肺癌在内的多种肿瘤中过度表达的受体酪氨酸激酶,与患者的不良预后相关。 Teliso-V是一种处于研究阶段的同类首创靶向c-MET蛋白的抗体偶联药物(ADC),针对c-Met过度表达的肿瘤患者。C-Met是一种受体酪氨酸激酶,...
2024年9月27日,艾伯维官网宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向c-Met的抗体药物偶联物(ADC)Telisotuzumab Vedotin(Teliso-v,ABBV-399)的生物制品许可申请(BLA),以加速批准该药用于治疗既往接受过治疗的c-Met蛋白过表达、表皮生长因子受体(EGFR)野生型晚期/转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。