进一步的亚组分析发现,GCP组的OS和PFS优于吉非替尼组(Fig 2A 和2B)。该研究的患者一线治疗之后的方案如Table A3所示。根据方案建议,吉非替尼组中77.4%的患者之后采用铂类化疗。吉非替尼组37例患者(23.3%)使用奥希替尼,GCP组29例(21.8%)使用奥希替尼。接受奥希替尼治疗的患者,吉非替尼组的MSTs为74.4个月,...
高安全性的新一代EGFR抑制剂，是同源康医药自主研发的拥有完全知识产权的国家1类创新药。
2016年4月至2022年3月全国13个中心共入组118例患者(FIG1)。 入组患者基线特征(Table1),118例入组患者中,脑转移患者49例;EGFR 19DEL60例,21L858R突变58例;36例接受入组前化疗;61例患者接受了胸部以外的其它转移灶放疗。 入组患者放疗情况: 3.2安全性分析 与单药TKI组相比,TKI + TRT组严重(3级或4级)TRA...
上市EGFR抑制剂及单抗的耐药，副作用 Table 1.已批准的激酶抑制剂和单克隆抗体，及相关的主要问题(耐药...
携带EGFR Ex20ins的NSCLC患者48.6% (17/35) PD-L1表达为阳性,显著高于HER2突变的患者(48.6% vs. 19.0%,P = 0.027)。然而CD4+或CD8+TILs分布两组中是相似的(P = 0.672, P = 0.888,Table 1)。 在EGFR和HER2 Ex20ins患者中,PD-L1阳性亚组的中位OS要显著低于PD-L1阴性的亚组(12.0 月vs. 28.6 月,...
z-score负数(见table1)表明辅助TKI相对较好的生存率，而z-score正数表明辅助化疗相对有利。2.MINERVA评分建立通过对五个选定基因的相互作用测试，将个体治疗的z分数相加，构建了一个MINERVA分数来定量评估个体肿瘤及其相应的治疗反应。所有171个肿瘤患者的MINERVA评分从−7.09至2.88，评分越低表示对辅助TKI反应越好。
对ADJUVANT研究中171名辅助治疗的422个癌症相关基因进行全面基因组分析,通过评估每个突变基因的预测能力,最终确定了5个预测标记物:RB1改变,NKX2-1 CN增加,CDK4 CN增加,TP53外显子4/5错义突变,和MYC CN增加。z-score负数(见table1)表明辅助TKI相对较好的生存率,而z-score正数表明辅助化疗相对有利。
(n = 3 independent mutants) versus TAD + DDX31 siRNA (n = 3 independent mutants).n = 2.GProtein levels of SHP1 pulled down with EGFR or p53 in HCT116 and H1299 cells expressing WT and mutant p53.n = 2.HTable of EGFR mutants with contrasting affinities for ...
用1000个基因板钳定位肿瘤组织或全血标本,对照相邻组织或白细胞(Supplementary Table S1)。检测类型包括基因点突变、插入缺失突变和相关的基因融合突变。组织测序深度大于400倍, ctDNA测序深度大于1000倍,最小检测频率为0.1%。采用基因组DNA提取试剂盒(Qiagen, Hilden, Germany)和QIAamp循环核酸试剂盒(Qiagen, Hilden, ...
Aberrant N-glycosylation has been implicated in viral diseases. Alpha-(1,6)-fucosyltransferase (FUT8) is the sole enzyme responsible for core fucosylation of N-glycans during glycoprotein biosynthesis. Here we find that multiple viral envelope proteins, including Hepatitis C Virus (HCV)-E2, Vesicula...