1.EGFR 外显子19缺失突变 EGFR的19外显子缺失突变，简称19Del，被称之为黄金突变。一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，二代阿法替尼、达可替尼，三代奥西替尼、阿美替尼都可以选择。其中一代的三药临床疗效差异不明显，一线使用三代奥西替尼的疗效优于一代药物。2.EGFR 外显子21点突变（21L858R）在中国第17届肺癌高峰论坛
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变和外显子21 L858R突变。而罕见突变则是个大杂烩，有多种突变组成，临床实践中发现这些罕见突变对靶向药的反应不一。2021年MD安德森癌症中心发表的EGFR突变新分类系统相比传统分类更能预测靶向药的疗效，其中的PACC突变代表了一大类可以进行靶向治疗...
占据EGFR 90%以上的突变类型,包括L858R和19DEL,EGFR蛋白的第858个氨基酸从L突变成了R,第二种是“19号外显子缺失”,也就是EGFR蛋白一部分被丢掉,导致无法关闭活性。这两类突变对目前的1-3代EGFR-TKI靶向药都较为敏感(有效率都在70%以上),因此也称为EGFR“敏感突变”...
Exon19突变和L858R突变是最常见的两种类型，对第一代和第二代EGFR-TKI药物反应良好。▲ 罕见突变类型 涉及G719X点突变（位于外显子18），这种突变在EGFR突变患者中相对少见，占比约为3%-5%。然而，这类患者对阿法替尼等特定药物仍表现出一定的敏感性。G719X点突变属罕见类型，对阿法替尼敏感。▲ 耐药性突变 T...
1)EGFR扩增:指EGFR基因发生拷贝数变异(Copy number variation, CNV)。而CNV一般指长度为1 kb 以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少, 主要表现为亚显微水平的缺失和重复。主要通过FISH来检测,EGFR的扩增后果主要是导致EGFR蛋白的高表达。 2)EGFR 基因突变:主要集中在酪氨酸激酶区(18-21外显子),其中 19 和 21...
EGFR和HER-2是一个基因家族里的两个比较常见的可以成为驱动基因的“熊孩子”，其变异类型中，EGFR的20外显子与HER-2的19、20外显子都容易发生插入突变，且关键结构部位具有一定的相似性，因此就预示了存在一种能够同时抑制EGFR受体和HER-2受体的药物——泛ERBB药物，只需要大家把这类药物的结构做出来，在过去的...
EGFR结构图[1] EGFR Ex20ins突变的结构及突变概率略图 框内重复/插入突变 EGFR20外显子框内重复/插入突变约占EGFR突变总数的4%,为继19del、L858R之后比例最多的EGFR突变类型,多发生于亚裔、女性、非吸烟、腺癌人群。90%以上的外显子20插入突变位于S768与...
患者一:常见突变类型EGFR的常见突变位点位于18、19、20和21号外显子上。其中,19号外显子缺失突变占45%,21号外显子L858R点突变占40-45%。这些突变类型较为常见。针对这些位点的突变,可以选择的药物包括吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)和埃克替尼(凯美钠),其中奥希替尼的数据表现最佳。
百度试题 题目EGFR主要突变类型 A.18号外显子B.19号外显子C.20号外显子D.21号外显子相关知识点: 试题来源: 解析 A.18号外显子;B.19号外显子;C.20号外显子;D.21号外显子 反馈 收藏