根据我国ASTRIS真实世界研究的结果,既往接受EGFR-TKI治疗后出现中枢神经系统转移的继发性T790M突变患者接受奥希替尼(80mg/d)治疗后,有效率达55.7%,中位PFS和中位TTD达11.7个月和13.9个月,证实了奥希替尼对EGFR-TKI治疗后进展的晚期患者在真实环境中的有效性[1...
T790M、MET、HER2扩增和组织学转化为SCLC是EGFR TKI耐药机制。仅报道了 2 例同时存在两种耐药机制(T790M和转化为SCLC)的病例。表1总结既往病例和我们的病例。奥希替尼对EGFR突变的T790M肺腺癌有效,此类患者对第一代和第二代EGFR TKI耐药,中位总生存期(OS)为 26.8 个月。尽管目前尚无针对转化为SCLC患者的成熟疗法...
Nakamura T, Kanda S, Hanaoka M, Hachiya T. Simultaneous Acquisition of T790M Mutation and SCLC Transformation during Targeted Therapy in EGFR-Mutated Lung Adenocarcinoma: A Rare Case Report. Am J Case Rep. 2024 Jun 1;25:e943466. doi: 10.12659/AJCR.943466. PMID: 38822519; PMCID: PMC1115520...
虽然EGFR T790M突变与NSCLC有关,但与BC相关的EGFR T790M突变报告较少。Teng等报道70例TNBC患者中有11.8%携带EGFR突变。最常见的两种突变是外显子19缺失和外显子21置换突变。EGFR T790M突变位于20号外显子,未发现该突变(图2)。在1篇131例BC患者的综述中,有3例患者被报道患有单独EGFR T790M突变的浸润性导管癌。...
那就是看首次基因检测报告，如果第一次基因检测就出现了T790M那可能是遗传自父母的，因为癌症细胞的T790M...
近日发表的一项研究“Clinical utility of repeated rebiopsy forEGFRT790M mutation detection in non-small cell lung cancer”,回顾性的分析了682例既往EGFR抑制剂耐药患者再活检T790M阳性的临床特征,并确定最有可能从再活检中获益的患者...
Anticancer Res. 2017Sep;37(9):5141-5145.[2] Hao Y, et al.Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Pyrimido[4,5- d]pyrimidine-2,4(1 H,3 H)-diones as Potent and SelectiveEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitors against L858R/T790M Resistance Mutation. JMed Chem.2018 ...
在奥希替尼耐药NSCLC中,阿美替尼取得成功的机制可能由于以下部分因素:一是阿美替尼对T790M和L858R突变,以及T790M和19 del突变的一半最大抑制值分别低于奥希替尼(即0.29 vs 0.46 nmol/L,0.21 vs 0.29 nmol/L)。另一种是阿美替尼可能在一定程度上克服晚期NSCLC中奥希替尼的耐药性。最后,阿美替尼的平均血药浓度(...
尽管需要进一步的证据,但这项研究表明,对于具有EGFR T790M胚系突变的肺腺鳞癌/肺腺癌患者,可考虑使用奥希替尼进行治疗。 参考资料: 1.Huo Ran,Li Jinghua,Li Xiaofang et al. Significant Benefits of Osimertinib Against Adenosquamous Carcinoma Harboring Germline T790M Mutation.[J] .Oncologist, 2020, undefined:...
CO-1686 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。 EAI045 EAI045 是突变体 EGFR 变构抑制剂,在 10 μM ATP 时抑制 EGFR,EGFRL858R,EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 1.9,0.019,0.19 和 0.002 μM。 ...