EGFR20ins突变的概率为4% - 10%。EGFR20ins具有恶性程度高、异质性强、患者预后差的特点。 在中国,针对于20外显子突变很多医生也只能用一些常规三代靶向药进行治疗,但EGFR 20ins对于各类EGFR-TKI药物均不敏感(尤其是三代)、治疗难度...
近年来,EGFR ex20ins 的发生率有所提升,占中国肺癌患者总数的 2.1%~2.24%。迄今为止,超过 100 种 EGFR ex20ins 亚型被报道;在我国,已知的 EGFR ex20ins 亚型约 85 种,我国 EGFR ex20ins 的真实世界研究数据[2]显示 V769_D770ins ASV ...
3、EGFR 20号外显子插入突变(简称EGFR ex20ins),占比2.3%,真实世界中携带EGFR ex20ins的患者,5年总生存(OS)率一度仅为8%。 素材来源:来源于网络 全球每年新发非小细胞肺癌患者数超过200万,EGFR突变患者数就超过了60万。 素材来源:来源于网络 EGFR20号外显子插入突变有如下特点: 1、EGFR exon20ins突变亚...
EGFR基因的20号外显子插入突变属于比较罕见的突变，在非小细胞肺癌（NSCLC）中占比2%-3%。针对这个突变一直没有有效的靶向药物，不过这一格局正在改变。今天小编带大家一起了解四款靶向药物，均能针对EGFR基因20外显子插入突变，其中，双特异性抗体药物Amivantamab（Rybrevant）于2021年5月21日获美国FDA批准上市。首...
EGFR ex20ins突变是EGFR的第三大突变,约占EGFR突变NSCLC患者的12%,其恶性程度高,异质性强(亚型达100多种),1)患者预后差;2)且携带EGFR ex20ins突变的患者,几乎对一二代EGFR-TKIs耐药,缓解率(RR)为0%-11%,PFS为2个月-3个月,临床需引起重视。
EGFR突变常发生在18-21号外显子,最常见的突变类型为19号外显子缺失突变和21号外显子L858R点突变,可达到80%以上。除此之外最常见的便是EGFR 20号外显子插入突变(EGFR exon 20ins),约占总体EGFR突变肺腺癌人群的6%,与经典突变患者的临床特征类似,常发生于女性、不吸烟的肺腺癌患者中。
我国最常见的肺癌驱动基因是表皮生长因子受体（EGFR），约占非鳞状非小细胞肺癌的50%，EGFR 20外显子插入（ex20ins）突变是一类EGFR突变的亚型，是继EGFR 19外显子缺失（19-Del）和21外显子L858R点突变（21-L858R）两大常见突变外，EGFR的第三大突变，约占EGFR突变NSCLC患者的12%，其恶性程度高，异质性强（...
EGFR 20号外显子插入突变(EGFRins20)约占EGFR激活突变的10%左右,EGFRins20突变对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)并未表现出与EGFR 19外显子缺失突变(19del)和21外显子L858R(21 L858R)等经典EGFR突变相似的敏感性。EGFRins20突变患者的治疗极具挑战性,但近年来,EGFRins20突变患者在治疗方面也取得了显著进展。本篇综...
A：中国肺癌患者中各EGFR ex20ins突变亚型占比；B：不同EGFR ex20ins亚型TKI疗效存在差异EGFR ex20ins不同插入亚型在EGFR-TKI治疗的无进展生存期（PFS）上存在差异 (图2B)。与既往报道一致，携带p.A763_Y764FQEA 亚型的患者PFS较其他亚型长。p.A767_V769dup亚型对不同的TKI显示出不同临床获益，4例患者PFS...