伏美替尼片(Furmonertinib,AST2818,艾弗沙®)是国研第三代口服EGFR靶向药,对EGFR经典突变及EGFR 20外显子插入突变以及其他非经典EGFR 突变具有广泛的活性和选择性,且具有良好的入脑活性! 2021年3月,伏美替尼在中国获批上市,用于既往经EGFR酪...
目前针对 EGFR ex20ins NSCLC 的新型靶向药物,研发方向主要集中于大分子抗体类和小分子 TKI 类,二者的不良反应谱存在一定差异。小分子 TKI 类的代表为舒沃替尼。大分子抗体类的代表为 amivantamab。总体看来,EGFR-TKI 类药物可以应参考国内《E...
真实世界数据表明，目前针对EGFR 20ins突变的非小细胞肺癌，在接受含铂化疗失败后的治疗选择很有限，而且没有标准化的治疗推荐。与真实世界策略的对比结果，提示Amivantamab更可能成为这一人群的标准治疗方案。Amivantamab是肿瘤新型靶向药的代表，其独特的作用机制，为EGFR 20ins突变人群带来了新的治疗选择。我们也期待...
1. 分子靶向药物: 目前报道的对EGFR 20号外显子插入突变可能有效的分子靶向药物为阿法替尼,吡咯替尼,奥希替尼,波奇替尼等一些药物。总体有效率不超过30%。但是,这些药物并不是对所有的EGFR 20号外显子插入突变都有效,目前公认的插入位点突变为12个碱基的突变(如A775_G776insYVMA)较为有效,而此类突变往往是...
EGFR ex20ins突变是EGFR的第三大突变,约占EGFR突变NSCLC患者的12%,其恶性程度高,异质性强(亚型达100多种),且不同插入位点亚型临床获益不同,患者预后差,临床需引起重视。 专家共识二 在NSCLC的个体化精准治疗模式下,不同基因检测方法对EGFR ex20ins突变检出率存在明显差异,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,...
适应症:含铂化疗后疾病进展EGFR 20INS的局晚期或转移期NSCLC 点评:2021年9月16日,FDA批准其为全世界针对EGFR 20INS的首款TKI类药物,第二款EGFR 20INS的药物;NMPA于2023年1月11日批准其为国内首款针对EGFR 20INS的药物。但很遗憾的是,因为验证性研究Exclaim-2的失败,武田于2023年10月2日,主动撤回该适应症。
快速get EGFR ex20ins 疾病负担与治疗进展 对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,EGFR常见突变位点ex19del和21外显子L858R突变目前已有多种靶向药物选择,但作为EGFR第三种常见突变位点的EGFR ex20ins曾经“久攻不破”。 为什么一定要“攻克”这个靶点?目前治疗进展如何?还有哪些未满足的需求值得进一步探索?
20ins就是EGFR非经典突变中的最大家族,是继19Del和L858R后第三类最常见的EGFR突变。既往由于PCR对EGFR20ins亚型检出率偏低,甚至做不到覆盖较为常见的几种亚型,而二代测序(NGS)相对更加全面,能够检出各种此前已知或未知的EGFR20ins突变,这也影响了既往研究报道的EGFR20ins突变率,更加证实EGFR20ins并非“罕见”。
2024年欧洲肺癌大会(ELCC)于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开,作为肺癌领域备受关注的国际学术会议之一,ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的最新技术及研究成果。医脉通精选EGFR外显子20插入(ex20ins)突变非小细胞肺癌(NSCLC)治疗相关进展,以飨读者。 2MO PAPILLON研究进展后终点分析:Amivantamab联合化疗对比单纯化疗一线治...
2024年3月20日~23日,2024欧洲肺癌大会(ELCC)在捷克布拉格会议中心正式召开。在该大会上,JMT101联合奥希替尼治疗携带EGFR 20号外显子插入突变(EGFR 20ins突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究成果(BECOME研究)以口头报告(编号:137MO)形式呈现。