EGFR扩增指的是EGFR基因拷贝数的增加,通常也是EGFR-TKI非小细胞肺癌耐药的“旁路”方式。研究还发现,EGFR扩增与突变之间存在一定的相关性,66%-86.7%的患者同时具有EGFR突变和扩增。此外,未接受治疗的EGFR突变患者也可以出现EGFR扩增。因此,在一线EGFR-TKI耐药后对EGFR突变的非小细胞肺癌患者进行基因检测时,需要重点关注...
结果表明124名患者存在EGFR基因突变，相比EGFR未突变患者有更多的淋巴结和肺转移，尽管侵袭性成分尺寸较小，但是确实EGFR突变则更容易出现肺和淋巴结转移。无病生存期（DFS）的数据也是如此，如果存在EGFR基因突变则患者无病生存期更短。肺癌亚型和基因突变影响生存获益 如果根据肺癌的亚型进一步细分，乳头状为主亚型的EGF...
在肺癌的治疗中，EGFR（表皮生长因子受体）基因突变成为了重要的治疗靶点。其中，EGFR的19、20、21外显子突变是临床上最为常见的突变类型，它们不仅在药物治疗上有所差异，也直接影响着患者的预后。一、19外显子突变 EGFR 19外显子突变，即所谓的“黄金突变”。这种突变对多种EGFR抑制剂都表现出高度的敏感性。目前...
其他非EGFR突变如RB1的失活突变是~10%EGFR突变腺癌的早期遗传事件;在~20-25%的病例中可以观察到CDKN2A和CDKN2B等基因的缺失;PIK3CA突变可见于~10%的晚期EGFR突变型腺癌;CTNNB1的激活突变在早期腺癌中很少见(TCGA队列中为1.8%),而在晚期肺癌中增加(约5-10%)。 肺癌的靶向治疗(EGFR TKI及EGFR单抗) 大约20年...
# 与肿瘤相关的那些明星标志物 # 导言 肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,发病率位居全球恶性肿瘤发病率的第二位,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占比达到85%。表皮生长因子受体(EGFR)是NSCLC最常见的驱动突变基因,同时也是NSCLC中研究最早、最深入的靶点。本期,我们将...
肺癌仍然是全球癌症死亡的最常见原因,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%-85%。EGFR第19号外显子缺失(ex19del)和第21号外显子的L858R点突变是最常见的EGFR激活突变,在新诊断的EGFR阳性NSCLC中占70%-85%。除了EGFR的经典突变,激酶结构域(外显子18...
LAURA III期临床研究中国队列数据发布，中国EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌患者的临床获益与全球患者一致 9月13日-17日于西班牙巴塞罗那举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，阿斯利康的泰瑞沙®（通用名：奥希替尼）继在2024美国临床肿瘤学会（ASCO）公布LAURA III期临床的主要研究终点无进展生存期（PFS...
这一发现强调了TP53基因突变在肺癌治疗耐药性中的潜在作用,并可能为未来的治疗策略提供新的视角。 在动物模型试验中,科学家们观察到了一个现象:当EGFR和TP53基因突变同时存在时,癌细胞的基因组加倍现象更为显著。这种基因组加倍可能与耐药性的发展有关。在给予靶向药物5周后,具有这两种突变的癌细胞中,有更多的细胞...
第一代TKI:吉非替尼、厄洛替尼 适用:常见敏感突变 第二代TKI:阿法替尼 适用:常见敏感突变,罕见突变 第三代TKI:奥希替尼 特别适用:T790M阳性患者👥 高发人群特征 人种:东亚人群(突变率40-50%) 性别:女性 吸烟史:不吸烟人群 病理类型:腺癌💉 临床应用要点 EGFR基因检测是肺癌精准治疗的关键 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)的基因组生物标志物研究是开发有效肿瘤检测及精准化治疗的关键。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因,大多数肺癌患者确诊时已至晚期,需要进行全身治疗。现代临床实践中,生物标志物对于指导非小细胞肺癌(NSCLC)的系统治疗选择至关重要。目前已获批与新兴的NSCLC生物标志物,包括EGFR、ALK、ROS1、RET、NTRK1...