EGFR是非小细胞肺癌最常见驱动基因之一。数据显示，我国肺癌患者的EGFR突变率在50%左右，远高于欧美地区。今年恰逢EGFR基因突变发现的20周年，在这二十年来，随着一代、二代、三代EGFR-TKI迭代发展和相继问世，我国EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存质量和生存时间不断得到提升。作为全球首个针对EGFR突变III期不可切除...
1. EGFR突变NSCLC的诊疗指南,首推一至三代EGFR-TKI抑制剂 EGFR突变作为非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的基因驱动类型,其治疗策略已逐步向精准医疗转变。EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制剂)作为该领域的核心药物,经历了从第一代到第三代的快速发展。 在IV期EGFR敏感突变NSCLC的一线治疗当中,获得I级推荐的药物汇聚了EGFR-TKI的...
David Lee:我们通过对新加坡肺癌联盟数据进行回顾性分析,评估在接受EGFR抑制剂治疗后出现MET扩增的NSCLC患者在接受EGFR与MET双重阻断治疗后的无进展生存期和治疗响应率。初步结果令人鼓舞,数据显示,在接受EGFR与MET双重阻断治疗后,患者的无...
埃克替尼医保报销适应症：限：1.表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗；2.既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)；3.II-IIIA期伴有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。安罗替尼医保报销适...
EGFR在非小细胞肺癌中经常出现扩增,这通常与EGFR过表达相关。EGFR拷贝数的增加可能是基因扩增或者7号染色体的多倍性导致的。EGFR扩增的比例在12~59%,这个比例随患者筛选条件和检测手段的不同而不同。部分研究发现了EGFR扩增与TKI药物治疗之后更好的生存相关。由于EGFR拷贝数增加与EGFR TKI药物更好点治疗效果的相关性,...
非小细胞肺癌(NSCLC)的基因组生物标志物研究是开发有效肿瘤检测及精准化治疗的关键。 肺癌是全球癌症死亡的主要原因,大多数肺癌患者确诊时已至晚期,需要进行全身治疗。现代临床实践中,生物标志物对于指导非小细胞肺癌(NSCLC)的系统治疗选择至关重要。目前已获批与新兴的NSCLC生物标志物,包括EGFR、ALK、ROS1、RET、NTRK1...
第一代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI) Gefitinib (吉非替尼)、Erlotinib (厄洛替尼) 能选择性、可逆地与 EGFR 结合，抑制 ATP 与 TK 结构域的结合，从而发挥作用。但很快就出现了对 Gefitinib 和 Erlotinib 耐药的情况，研究表明，EGFR 第 20 外显子上的 T790M 突变是主要的耐药原因。于是有了第二代 ...
中山大学方文峰团队：吉非替尼与安罗替尼联合疗法对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的初治效果 【导读】血管内皮生长因子和表皮生长因子受体（EGFR）信号通路的双重抑制，为提高EFGR靶向治疗的有效性提供了前景。在这项3期研究 （ClinicalTrial.gov：NCT04028778） 中，315名初治、EGFR突变、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者被...
波齐替尼是韩国Hanmi制药有限公司于2014年研制的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,作用于泛-HER靶点,针对于EGFR突变的胃癌、非小细胞肺癌、头颈癌以及HER-2阳性乳腺癌。它能够不可逆转地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递。对携带外显子20插入突变的HER受体来说,有临床前试验表明poziotinib对它们的抑制效果是...