江苏省肿瘤医院 肿瘤内科 病情分析:P.E746_A750del基因突变是指在EGFR(表皮生长因子受体)基因中,发生了特定的缺失突变。这种突变具体涉及外显子19中的氨基酸序列,从位置746到750,即谷氨酸到丙氨酸的缺失。 1.EGFR基因编码一种跨膜蛋白,这种受体参与细胞增殖和分化。正常情况下,EGFR与其配体结合后激活下游信号通路。 2...
de1E746-A750突变是肺癌19号外显子上的突变，这种突变的患者一般对EGFR靶向药物是敏感的，也就是说患者使用后会有疗效，所以应该是好消息。此外还有其他类型的突变，比如T790M等，这些突变是耐药性的突变，目前国内市场上的EGFR抑制剂对这种患者无效，需要使用最新上市的抗耐药的第二代EGFR抑制剂阿法替尼。
EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,由单体转化为二聚体以及发生自体酪氨酸磷酸化,激活后的EGFR可以再磷酸化下游蛋白,包括调控细胞存活的PI3K-AKT-mTOR信号通路 和调控细胞增殖的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,EGFR的突变和表达水平的升高与多种癌症相关,其中肺癌最为常见。
EGFR基因E746_A750del标准品(c.2236_2250del),货号-规格:CW2776S-1μg ***
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我母亲肺腺癌晚期,基因检测已经出结果,显示EGFR19 E746-A750DEL,PIK3CA 10 E542突变,我想问下后面这个PIK3CA会影响服用奥西替尼的耐药性吗。 值班医生周建刚 易加医肿瘤综合服务平台 特聘专家 收治疾病: 胶质瘤、垂体瘤、鼻咽癌、甲状腺癌、眼部肿瘤、唇癌及口腔癌、喉癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、乳腺纤维瘤、乳腺结节...
WZ3146 (WZ-3146)是一种突变选择性的、不可逆的EGFR (L858R)和EGFR (E746_A750)抑制剂,其IC50值分别为2 nM和2 nM,对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 产品性质 英文别名(English Synonym) WZ 3146 靶点(Target) EGFR (L858R); EGFR (E746_A750) ...
文中列举了EGFR 19del变异的所有亚型(图1),按氨基酸缺失起始位置分,发现相比L747del亚型(从L747位置缺失),E746del亚型(从E746位置缺失)具有更长的OS、更长的PFS和更高的T790M获得性突变率,尤以E746_A750del最为显著。 图1. EGF...
结果 免疫组织化学和直接基因测序2种方法在检测delE746-A750和L858R总体突变率方面并无明显差异[33.7% (59/175)和30.9% (54/175),P>0.05].以基因测序结果为金标准,免疫组织化学检测的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值分别为83.1%、95.7%、90.7%和90.9%.结论 EGFR突变特异性抗体E746-A750缺失和L858R点...
E746_A750del(最常见19del亚型)患者一代或二代EGFR-TKIs 治疗时,获得性T790M突变频度更高(RR 0.76,95% CI:0.64-0.89,p=0.001)。E746_A750del亚型与其他不常见亚型相比或15n-del亚型与其他亚型相比,PFS均无显著性差异。 讨论 这项meta分析旨在探讨EGFR-TKIs治疗的不同EGFR 19del亚型患者的获得性T790M突变频度,...