江苏省肿瘤医院 肿瘤内科 病情分析:P.E746_A750del基因突变是指在EGFR(表皮生长因子受体)基因中,发生了特定的缺失突变。这种突变具体涉及外显子19中的氨基酸序列,从位置746到750,即谷氨酸到丙氨酸的缺失。 1.EGFR基因编码一种跨膜蛋白,这种受体参与细胞增殖和分化。正常情况下,EGFR与其配体结合后激活下游信号通路。 2...
对于P.E746_A750del突变,吉非替尼和厄洛替尼等靶向药物通常具有敏感性,可以用于治疗携带此突变的非小细胞肺癌患者。 EGFR基因突变在肺腺癌中的常见性: EGFR基因突变在肺腺癌中较为常见,尤其在亚洲非吸烟女性患者中突变率较高。 常见的突变位点包括外显子19缺失突变(如delE746-A750)和外显子21点突变(L858R)。 ...
EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子(EGF)结合,EGFR可被激活,由单体转化为二聚体以及发生自体酪氨酸磷酸化,激活后的EGFR可以再磷酸化下游蛋白,包括调控细胞存活的PI3K-AKT-mTOR信号通路 和调控细胞增殖的RAS-RAF-MEK-ERK信号通路,EGFR的突变和表达水平的升高与多种癌症相关,其中肺癌最为常见。
文中列举了EGFR 19del变异的所有亚型(图1),按氨基酸缺失起始位置分,发现相比L747del亚型(从L747位置缺失),E746del亚型(从E746位置缺失)具有更长的OS、更长的PFS和更高的T790M获得性突变率,尤以E746_A750del最为显著。 图1. EGF...
EGFR基因E746_A750del标准品(c.2236_2250del),货号-规格:CW2776S-1μg ***
The EGF Receptor (E746-A750del Specific) Matched Antibody Pair is ideal for use with immunoassay technologies and high-throughput ELISA platforms requiring antibody pairs with specialized or custom antibody labeling. Labels include fluorophores, lanthanides, biotin, and beads. Platforms requ...
de1E746-A750突变是肺癌19号外显子上的突变，这种突变的患者一般对EGFR靶向药物是敏感的，也就是说患者使用后会有疗效，所以应该是好消息。此外还有其他类型的突变，比如T790M等，这些突变是耐药性的突变，目前国内市场上的EGFR抑制剂对这种患者无效，需要使用最新上市的抗耐药的第二代EGFR抑制剂阿法替尼...
p.E746-A750应该是EGFR基因19号外显子的几个氨基酸，常见的突变类型为缺失突变，通常表述为p.E746-A750del，问题描述的表述方式没有见过，请发一下来源图片！
Western blot analysis of extracts from various EGFR expressing cell lines, showing the specificity of detection of mutant EGFR (E746-A750del) protein, using EGF Receptor (E746-A750del Specific) (D6B6) XP® Rabbit mAb (upper), and total EGFR control antibody (lower). Show ...
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