大约75%的原发性肝癌是肝细胞癌(HCC),肝癌独特的免疫环境为研究利用免疫系统的力量来治疗这种肿瘤的药物提供了明确的理由。HIMALAYA 3期试验的积极早期结果显示,与索拉非尼相比,双免疫疗法度伐利尤单抗联合替西木单抗(Durvalumab+Tremelimumab)一线治疗不可切除的肝细胞癌患者具有统计学意义和临床意义上的总生存...
主要疗效指标为总生存率(OS)。与索拉非尼相比，Tremelimumab + durvalumab在OS方面的改善具有统计学意义和临床意义(分层风险比[HR]为0.78,95%可信区间[CI]为0.66,0.92;双面p值= 0.0035);中位OS为16.4个月(95% CI 14.2, 19.6) vs 13.8个月(95% CI 12.3, 16.1)。其他疗效结果包括根据RECIST ...
2. 接受一剂 durvalumab(1500mg)+ tremelimumab (300mg)并用治疗,随后每四周进行一次 durvalumab(1500mg)单独治疗; 3. 每 4 周单独给用一剂 1500mg durvalumab; 4. 每天给用两次一种常用的抗肝癌药(一种名叫索拉菲尼的药物),每次为 400mg 任何研究相关的身体损伤,药厂将会按照适用法律支付合理的医疗费用。如...
近日,durvalumab(度伐利尤单抗,Imfinzi)和tremelimumab(Imjudo)的双免疫联合疗法获欧盟批准用于晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)肝癌的一线治疗,或者联合铂类化疗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC) [1] 。 HIMALAYA试验 HIMALAYA试验为一项随机、开放标签 、多中心全球Ⅲ期试验,16个国家的181个中心参与。研究招募ECOG ...
2022年10月21日,美国食品和药物管理局批准替西木单抗(tremelimumab)与度伐利尤单抗(durvalumab)联合用于无法切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。 HIMALAYA(NCT03298451)研究评估了这种药物组合的疗效和安全性,研究随机(1:1:1)分成3各组,开放标签,多中心研究,入组初治的、确诊的uHCC患者(未接受过抗肿瘤全身治疗)。
Durvalumab/Tremelimumab双免疫疗法用于肝癌和NSCLC一线治疗在欧洲获批ODurvalumab/Tremelimumab双免疫疗法用于肝癌... Durvalumab/Tremelimumab双免疫疗法用于肝癌和NSCLC一线治疗在欧洲获批 近日,durvalumab(度伐利尤单抗,Imfinzi)和tremelimumab(Imjudo)的双免疫联合... û收藏 转发 评论 ñ赞 评论...
2022年10月21日,阿斯利康Tremelimumab+Durvalumab(T+D)一线治疗肝癌成功获得FDA批准,成为全球首个肝癌双免疫疗法。 而值得关注的是,T+D疗法的HIMALAYA研究中,T药Tremelimumab由于剂量毒性,仅仅使用一次,并未能完全展现出CTLA-4特有的优势,稍显遗憾。但这并不影响该疗法的获批,也是对“PD-L1+CTLA-4”双免疗法在HCC...
在肿瘤免疫界,先于PD1-PDL1之前,学者们首选研发的是针对于CTLA4靶点的药物。CTLA4是免疫提呈细胞下调T细胞功能的靶点,是人体维持生理平衡的负性调控通路。因此,阻断CTLA4后,负性调控解除,T细胞活性增加。其代表药物ipilimumab和tremelimumab在多个肿瘤试验中获得了初步结果。如果与PD1及PDL1单抗联合,CTLA4单抗负责提高T细胞...
2022年6月5日,NEJM Evidence期刊上刊登了《Tremelimumab plus Durvalumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma》,度伐利尤单抗联合曲美木单抗(D+T)治疗不可切除的肝细胞癌的研究结果。追踪各种会议和期刊上的研究数据的更新,本身就是一件辛苦的事情,但不追踪,看到自己制作的幻灯,老是讲以前的数据,如鲠在喉的感觉...
(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;...