DS-8201的中文名是德曲妥珠单抗 Trastuzumab deruxtecan 德曲妥珠单抗(DS-8201)是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体,酶促裂解的肽接头和拓扑异构酶 I 抑制剂组成。DS-8201德曲妥珠单抗 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。 MCE...
Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)是一种新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化...
计算所需剂量(mg),重配的ENHERTU溶液的总体积以及所需的ENHERTU的小瓶数量 3. 用无菌注射器将5ml注射用的无菌水缓慢注入每100 mg小瓶,使最终浓度为20mg /mL。 4. 轻轻旋转小瓶直到完全溶解。不要摇晃。 5. 在给药前,无论何时,只要溶液和容器允许,应目视检查非肠道药物的颗粒物质和变色。溶液应该是透明的,...
Enhertu(DS-8201,trastuzumab deruxtecan)作为新一代ADC药物备受瞩目,在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,Enhertu凭借多项临床研究成果备受瞩目,在各种HER2表达水平或HER2突变的癌症患者,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌及肺癌等多个癌症的治疗中展现非凡实力。 Enhertu 通用名:fam-trastuzumab deruxtecan 商品名:En...
乳腺癌患者的免疫组化检测结果不要绝对化,有可能因为某些客观因素,比如说取样问题,影响结果的准确性,而且HER2的表达有可能会随着病情发展出现一定的变化。所以在治疗过程中,应及时和医生沟通,在适当的时机进行再次检测,如果发现有HER2的阳性表达、或者是低表达,就可能从DS-8201a里受益。
2023年3月8日，《OncLive》医学在线期刊公布了DESTINY-PanTumor02试验的更新数据，主要评估了阿斯利康（AstraZeneca）和第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的抗体偶联药物（ADC）Enhertu（T-DXd，中文通用名：德曲妥珠单抗，代号：DS-8201）在HER2表达的晚期实体瘤患者中的抗肿瘤疗效。此前，2019年12月，美FDA批准了...
DS-8201商品名为Enhertu,从名字就可以得知靶点为HER2,其连接子为可裂解连接子,链接的细胞毒药物为拓扑异构酶1抑制剂。DS-8201目前已于2019年12月在获得乳腺癌适应症,用于治疗三线治疗经治HER2阳性无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。基于DESTINY-Breast03的最新结果,2022年V1版NCCN指南已将DS-8201列为HER2阳性、...
DS-8201是一个新型的ADC药物,由人源化抗HER2抗体+伊立替康类化疗药物的偶联药物组成。可裂解的连接子在血液循环中结构稳定,药物脱落率低,从而降低毒副反应,且DS-8201具有高效的“旁观者效应”。DS-8201目前在乳腺癌、胃癌、结直肠癌中进行了若干研究,显示出良好的抗肿瘤活性。
DS8201(TrastuzumabDeruxtecan)是一种靶向HER2的ADC。DS8201采用第一三共专有的DXdADC技术设计,是第一三共肿瘤产品组合中的领先ADC,也是阿斯利康ADC科学平台中最先进的项目。DS8201由人源化抗HER2单克隆抗体通过稳定的可裂解四肽连接子与拓扑异构酶-I抑制剂(喜树碱类衍生物Dxd)连接组成。 基于DESTINY-Breast01试验...
Enhertu(DS-8201)日本版本详细用药中文说明书一盒 DESTINY-Breast01临床试验旨在评估DS-8201用于先前接受过曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗的HER2阳性不可切除和/或转移性乳腺癌患者的安全性和疗效。 针对184例HER2阳性的乳腺癌患者在接受推荐剂量5.4mg/kg后,客观缓解率(ORR)为60.9%,包括11例患者肿瘤完全消失,疾病控制率...