2023年6月4日，《OncLive》医学在线期刊公布了II期DESTINY-CRC02试验（NCT04744831）的研究结果。该试验旨在评估抗体偶联药物（ADC）Enhertu（T-DXd，中文通用名：德曲妥珠单抗，代号：DS-8201）治疗HER2阳性的转移性结直肠癌（mCRC）患者的疗效和安全性。Enhertu是采用第一三共专有的DXd ADC技术设计的抗体偶联药物...
DS-8201治疗表达HER2的转移性结直肠癌 在II期DESTINY-CRC01试验中，评估了DS-8201在表达HER2的转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效和安全性。共86例患者入组接受治疗，结果显示，在队列A中，客观缓解率（ORR）为45.3%，疾病控制率（DCR）为83.0%，中位反应持续时间（DoR）为7.0个月，中位总生存期（OS）为...
该试验旨在评估抗体偶联药物(ADC)Enhertu(T-DXd,中文通用名:德曲妥珠单抗,代号:DS-8201)治疗HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效和安全性。 Enhertu是采用第一三共专有的DXd ADC技术设计的抗体偶联药物,由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过一个四肽连接子与一款拓扑异构酶1抑制剂连接而成。这款ADC能够在...
除了乳腺癌和胃癌，招募HER2过表达肿瘤患者入组参加临床研究，比如以下特定肿瘤类型的患者：胆道恶性肿瘤、结直肠癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、非鳞状非小细胞肺癌和其他实体肿瘤，均可申请入组参加临床研究，成功入组可免费用药。DS-8201介绍 Trastuzumab Deruxtecan（T-DXd，中文通用名：德曲妥珠单抗，代号：DS-8...
2023年6月4日,《OncLive》医学在线期刊公布了II期DESTINY-CRC02试验(NCT04744831)的研究结果。该试验旨在评估抗体偶联药物(ADC)Enhertu(T-DXd,中文通用名:德曲妥珠单抗,代号:DS-8201)治疗HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效和安全性。 Enhertu是采用第一三共专有的DXd ADC技术设计的抗体偶联药物,由靶向...
此外,有研究证实曲妥珠单抗(DS-8201)的抗肿瘤活性取决于在结直肠癌(CRC)细胞系中HER2蛋白的表达水平而不是扩增量。该团队建立了没有HER2扩增的情况下表达各种水平的HER2蛋白的同基因CRC细胞系,发现以高水平表达HER2的细胞对曲妥珠单抗敏感,但对常规的HER2靶向疗法不敏感。
入组试验的患者均为HER2阳性、不可切除和(或)转移性结直肠癌患者,同时患者还要满足RAS/BRAFV600E基因为野生型。患者入组前必须要接受过两次以上的治疗,曾经接受过抗HER2治疗的患者也被允许入组。入组试验患者的基线特征是相近的,所有患者的中位年龄为58.5岁,每组中超过半数(53.5%)的患者都来自于欧洲,90.7%的患...
DS-8201(T-DXd,trastuzumab deruxtecan)是由阿斯利康和日本第一三共联合开发的靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。目前在非小细胞肺癌,乳腺癌,胃癌,结直肠癌等常见实体肿瘤中取得了卓越的“战绩”。 01 疾病控制率97.3%!首个适应症HER2阳性乳腺...
结直肠癌(临床试验中):入组临床试验的患者,此前都接受过2-11种既往治疗并发生耐药。用药结果显示,有60.3%的人肿瘤均明显缩小,其中还有4.3%的患者肿瘤全部消失[7]。 来源:Medscape 以上数据足以说明,即便患者已经接受过多次治疗且耐药,DS-8201依然有...
目前在非小细胞肺癌,乳腺癌,胃癌,结直肠癌等常见实体肿瘤中取得了卓越的“战绩”。 1、乳腺癌:多线耐药后延长2年以上生存期 2017.10～2018.09北美、亚洲、欧洲8个国入组的253名患者,经过多线(既往接受过中位6种治疗方式)抗Her2治疗后184人接受DS-8201推荐剂量5.4 mg/kg治疗。临床缓解率达60.9%,中位缓解持续时...