今日宣布其研发的三靶点多特异性创新药DR30206用于治疗晚期实体瘤I期临床研究在同济大学附属上海市肺科医院实现了首例受试者成功入组(first-patient-in, FPI),并顺利完成首次人体给药(first-in-human,FIH)。
2024年2月21日,浙江道尔生物科技有限公司将自主研发的三特异性抗体DR30206的临床前研究成果发表于免疫学和药理学领域极具影响力的期刊《International Immunopharmacology》。 肿瘤微环境的免疫抑制与肿瘤进展密不可分,程序性死亡配体/受体(PD-L1/PD-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子β(TGF-β)共同参与肿瘤微...
华东医药赛莫司新适应症获批IND,DR30206完成I期临床首例入组 医谷最新消息,12月5日,华东医药(000963.SZ)发布公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司西罗莫司口服溶液临床试验申请获得批准,适应症为18周岁以下结节性硬化...
6月28日，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司（以下简称“道尔生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准，同意该品开展晚期实体瘤的临床试验。注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。
2023年4月，道尔生物向CDE递交注射用DR30206的临床试验申请获得受理，并于近日获得NMPA批准，同意本品开展临床试验。对上市公司的影响 肿瘤领域是公司创新研发的核心战略领域之一。目前，通过自主研发及外部合作的驱动模式，公司在肿瘤领域已形成了丰富的产品管线，拥有近十款全球创新药，覆盖实体瘤与血液瘤领域。截至目前...
2023年6月29日,华东医药发布公告称,其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(以下简称“道尔生物”)申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。据悉,注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。 公告显示,DR30206是一种靶向PD-L1、VEGF和TGF-β的抗体融合蛋白,适应症为晚期实体瘤。截至...
2023年12月5日,浙江道尔生物科技有限公司宣布,其研发的三靶点多特异性创新药DR30206用于治疗晚期实体瘤I期临床研究在同济大学附属上海市肺科医院实现了首例受试者成功入组(FPI),并顺利完成首次人体给药(FIH)。注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的1类治疗用生物制品。DR30206是一种靶向PD-L1、VEG...
基本信息 药品名称 DR30206 药品类别 创新药; 生物; 抗体; potential first-in-class; TGF-β信号通路; 肿瘤免疫 靶点 transforming growth factor beta (TGF-β); programmed death-ligand 1 (PDL1); vascular endothelial growth factor (VEGF) 作用机制 anti-PDL1/TGF-β/VEGF三特异性抗体 药品简介...
华东医药：控股子公司获得注射用DR30206药物临床试验批准通知书 华东医药公告，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2023LP01231)，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。来源: 同花顺7x24快讯 ...
华东医药(000963.SZ)：控股子公司注射用DR30206获得药物临床试验批准通知书 格隆汇6月29日丨华东医药(000963.SZ)公布，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。注射用DR30206是由道尔生物自主研发并拥有全球...