DNA双链断裂(DSB)是真核生物中一种严重的DNA损伤形式,哺乳动物体内存在相关机制修复DSB。在修复过程中可能会发生改变遗传信息的情况,例如丢失DNA上的甲基化信息(
然而,癌细胞能够通过调节其DNA修复途径存活和增殖,这可能与正常细胞中的DNA修复途径不同1。 DSB可以通过两种主要机制进行修复:BRCA1/2介导的同源重组(HR)和典型 DNA-PKcs介导的非同源末端连接(c-NHEJ)(图1)1。HR被认为是一种准确的DSB修复途径,因为它依赖于细胞周期S/G2期细胞的姐妹染色单体作为DNA合成和DSB修...
DNA双链断裂(DSB)是所有DNA损伤类型中最为严重的损伤,如果不能及时修复或发生错误修复就会导致基因突变,甚至引起染色体结构变化及细胞凋亡。下列叙述正确的是( )
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BRCA1/2 缺陷细胞和HR 缺陷细胞对 PARP 抑制剂的极度敏感,普遍认为是由于抑制 PARP 依赖性 SSB 修复途径会导致复制过程中 DNA 损伤(SSB 和 DSB)的积累。基于PARP抑制剂和BRCA1/2缺陷之间的相关性,目前已经建立了一系列范例,在HR缺陷的癌症中,选择性靶向DNA损伤反应因子。这为未来的癌症研究和临床应用提供了一个...
该综述聚焦 DNA 末端切除在 DSB 修复中的作用,阐述其机制、调控及对修复通路的影响。 DNA 双链断裂(Double-Strand Break,DSB)是一种严重的 DNA 损伤形式,会威胁基因组的稳定性,进而影响细胞的正常功能和机体健康。在众多 DSB 修复途径中,DNA 末端切除(DNA end resection)是至关重要的起始步骤。
双链DNA缺口(DSB)是一种致命的DNA损伤, 可以由电离辐射, 化学物质造成, 亦可由于DNA复制叉的延伸停滞所致. Susse世界华人消化杂志
基于此,研究团队最近报道了使用源自霍乱弧菌Tn6677的I-F型CRISPR相关转座酶(CAST)系统在多种细菌物种中实现不依赖DNA双链断裂(DSB)的DNA插入,并证明该方法表现出精细的全基因组特异性,可以轻松实现单碱基精度的基因编辑。 人类细胞中蛋白质-RNA CAST成分的重组 ...
设计无需DSB和供体DNA的基因编辑技术 01、设计背景 目前,大多数基因突变导致的疾病很难同时达到无副作用的有效治疗。新兴的基因编辑治疗技术具有一定的局限性。由DNA双链断裂(double-strand breaks, DSBs)刺激的同源定向修复(homology directed repair, HDR)由于依赖供体DNA,通常会通过DSB的末端修复产生过量的插入和缺失...