液相捕获亚硫酸盐甲基化测序技术(LHC-BS),该技术可以随意选取检测基因或基因组区域,通过设计捕获探针钓取原始基因组靶向序列,进一步通过亚硫酸盐处理测序,分析目标基因区间内每一个位点的甲基化水平,该技术对于几十到数百个基因的捕获甲基...
1.一种高效率转换率DNA纳米探针结构的设计方法,将回文结构引入到霍利迪连接结构当中,构建无酶高效的信号转换体系,将其转换效率提高至1:3,其特征在于,包括以下步骤: S1、进行单链回文序列的设计,回文序列的单链按5'到3'读取的序列与其互补链上按相同的5'到3'读取的序列一致,存在对称中心,对称中心两侧碱基关于该...
探针发夹荧光dna核酸探针probe ● 发夹型DNA荧光探针设计新方法研究摘要随着第一台核酸合成仪的诞生和DNA化学合成、标记技术取得的重大突破,核酸分子探针的应用得到了飞速发展。由于核酸探针设计简单、稳定性好、易于合成、信号转导机制灵活,因而被广泛的应用到化学、医学和生物学等领域。至今,核酸探针已经发展出许多类型,...
一种高效率转换率DNA纳米探针结构的设计方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种高效率转换率DNA纳米探针结构的设计方法说明:本发明公开了一种高效率转换率DNA纳米探针结构的设计方法,属于DNA纳米探针技术领域,将回文结...专利查询请上爱企查
本发明涉及基因检测技术领域,尤其涉及一种多基因区域的DNA甲基化检测方法及其探针设计应用,该方法包括:对待检测的基因组DNA进行亚硫酸盐转换;针对不同目标检测基因设计引物并构建捕获探针;使用特定设计的探针对目标区域进行PCR扩增;对扩增的目标区域的DNA建库并进行测序;对测序获得的原始数据进行分析,去除扩增重复,计算目标...
湖南大学硕士学位论文发夹型DN A荧光探针设计新方法研究诠衰提童旦甥1诠童筌避日期1隧金堡熬援,I ■● t '学校代号:10532堂僮由遭厶丝名!周塞玉昱哑丝名盈驱整;奎丝出副数援扬苤垡教援墙差篁僮!位堂丝王堂院童些名整;盆板丝堂2Q ! ! 生§ 旦2鱼旦2Q ! ! 生§ 旦三! 日答趱委员金圭廑!论...
2、为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种用于捕获样本目标dna的探针池的设计方法,包括下述步骤:(1)根据分割长度,以覆瓦形式设计覆盖样本靶基因整个目标区域的多个核酸片段;(2)分别在多个所述核酸片段的两端加入接头,即可设计得到用于捕获样本目标dna的探针池。
针对再测序DNA微阵列的寡核苷酸探针设计,提出了2种等长变覆盖的方法:①基于Tm距离的探针优化方法,从冗余探针集中逐步删除具有最大Tm距离的探针;②应用遗传算法,将候选探针集编码为染色体,通过选择,交叉和变异等遗传操作得到最大适应度的探针集.这2种方法,都能在探针长度相等的情况下,通过改变相邻探针之间的覆盖度使探...
( 3 )基因工程中利用乳腺生物反应器生产 - 抗胰蛋白酶,应选用 ___ 切割含有目的基因的 DNA 片段和载体,并用 ___ 方法导入 ___ 中,再利用 SRY 探针( Y 染色体上的性别决定基因)进行检测,将检测反应呈 ___ (选填“ 阳”、“ 阴” )性的胚胎进行移植培养。 答案 44. 碱基互补配对原则 探针 1 碱基...
基于DNA的NGS方法可以检测多种变异类型,但缺点是当检测到基因易位时,很难确定这些是否是导致功能性表达的融合。此外,融合发生位点具有不确定性,对于一些内含子序列较长的基因,比如NTRK2和NTRK3,对罕见融合检出经验和探针设计要求高。通过DNA全面覆盖各类融合突变比较困难。 而基于RNA的NGS方法虽然具有高准确性、特异性...