DCLK1-IN-1是一种化合物,其全名为Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1 inhibitor 1。 DCLK1是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶,在多种癌症中起着重要的作用。DCLK1-IN-1具有抑制DCLK1激酶活性的作用,被广泛应用于癌症治疗的研究中。
DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。 生物活性:DCLK1-IN-1 是双皮质素样激酶 1 (DCLK1 激酶)结构域的选择性口服生物利用度体内兼容化学探针。 DCLK1-IN-1 抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶(IC50:在结合和激酶测定中,分别为 DCLK1=9....
[DCLK1-IN-1]化源网提供DCLK1-IN-1CAS号2222635-15-4,DCLK1-IN-1MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询DCLK1-IN-1上化源网,专业又轻松。
英文名称DCLK1-IN-1 生化机理有力和选择性的双皮质激素样激酶1/2(DCLK1 / 2)抑制剂(在结合和激酶测定中,IC50值分别为DCLK1 = 9.5和57.2 nM,DCLK2 = 31和103 nM)。对ERK5,ACK,BRD4和LRRK2没有明显的活性。在胰腺导管腺癌(PDAC)类器官模型中表现出DCLK抑制作用。口服具有生物活性。
英文名称DCLK1-IN-1 生化机理有力和选择性的双皮质激素样激酶1/2(DCLK1 / 2)抑制剂(在结合和激酶测定中,IC50值分别为DCLK1 = 9.5和57.2 nM,DCLK2 = 31和103 nM)。对ERK5,ACK,BRD4和LRRK2没有明显的活性。在胰腺导管腺癌(PDAC)类器官模型中表现出DCLK抑制作用。口服具有生物活性。
生物活性:DCLK1-IN-1 是双皮质素样激酶 1 (DCLK1 激酶)结构域的选择性口服生物利用度体内兼容化学探针。 DCLK1-IN-1 抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶(IC50:在结合和激酶测定中,分别为 DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。 DCLK1-IN-1 毒性低,可以研究 DCLK1 生物学并确定其在癌症中的作用,如 DCL...
DCLK1-IN-1 | MedChemExpress(MCE) 英文名称: 总访问: 175 国产/进口: 进口 半年访问: 6 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 10 mM * 1 mL; 5 mg; 10 mg50 mg; 100 mg 最后更新: 2025-2-13 货号: HY-135985 CAS 号: 2222635-15-4 参考报价: 电询 立即询价 电话...
溶解性数据 for DCLK1-IN-1 溶剂最高浓度 mg/mL最高浓度 mM 溶解性 DMSO52.76100 ethanol52.76100 制备储备液 for DCLK1-IN-1 以下数据基于产品分子量527.55。 Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to the degree of hydration, which will affect the solvent volumes required ...
DCLK1-IN-1|DCLK1-IN-1 基本信息 更多信息 中文名称: DCLK1-IN-1 中文同义词: 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-11-甲基-5-(2,2,2-三氟乙基)-6H-嘧啶[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-1-酮;化合物DCLK1-IN-1;DCLK1-IN-1,双皮质激素样激酶1/2抑制剂;2-((2...
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1DCLK1激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定IC50分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+胰腺导管腺癌 (PDA...