DCLK1-IN-1是一种化合物,其全名为Dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1 inhibitor 1。 DCLK1是一种双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶,在多种癌症中起着重要的作用。DCLK1-IN-1具有抑制DCLK1激酶活性的作用,被广泛应用于癌症治疗的研究中。
[DCLK1-IN-1]化源网提供DCLK1-IN-1CAS号2222635-15-4,DCLK1-IN-1MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询DCLK1-IN-1上化源网,专业又轻松。
英文名称DCLK1-IN-1 生化机理有力和选择性的双皮质激素样激酶1/2(DCLK1 / 2)抑制剂(在结合和激酶测定中,IC50值分别为DCLK1 = 9.5和57.2 nM,DCLK2 = 31和103 nM)。对ERK5,ACK,BRD4和LRRK2没有明显的活性。在胰腺导管腺癌(PDAC)类器官模型中表现出DCLK抑制作用。口服具有生物活性。
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1DCLK1激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定IC50分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+胰腺导管腺癌 (PDA...
英文名称DCLK1-IN-1 生化机理有力和选择性的双皮质激素样激酶1/2(DCLK1 / 2)抑制剂(在结合和激酶测定中,IC50值分别为DCLK1 = 9.5和57.2 nM,DCLK2 = 31和103 nM)。对ERK5,ACK,BRD4和LRRK2没有明显的活性。在胰腺导管腺癌(PDAC)类器官模型中表现出DCLK抑制作用。口服具有生物活性。
DCLK1-IN-1 是一种选择性的 doublecortin like kinase 1 (DCLK1) domain 的体内相容性化学探针,可与DCLK1和DCLK2结合,对应的IC50分别为9.5 nM和31 nM。在激酶活性测定中,DCLK1-IN-1抑制DCLK1和DCLK2激酶的IC50分别为57.2 nM和103 nM。 靶点 TargetValue ...
生物活性:DCLK1-IN-1 是双皮质素样激酶 1 (DCLK1 激酶)结构域的选择性口服生物利用度体内兼容化学探针。 DCLK1-IN-1 抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶(IC50:在结合和激酶测定中,分别为 DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。 DCLK1-IN-1 毒性低,可以研究 DCLK1 生物学并确定其在癌症中的作用,如 DCL...
DCLK1-IN-1|DCLK1-IN-1 基本信息 更多信息 中文名称: DCLK1-IN-1 中文同义词: 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-11-甲基-5-(2,2,2-三氟乙基)-6H-嘧啶[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-1-酮;化合物DCLK1-IN-1;DCLK1-IN-1,双皮质激素样激酶1/2抑制剂;2-((2...
DCLK1-IN-1详情 评价(0) 货号:ajcx16716 CAS:2222635-15-4 别名: 分子式:C26H28F3N7O2 分子量:527.54 纯度:>98% 溶解度:DMSO: 35.71 mg/mL (67.69 mM) 储存:Store at -20°C 库存:现货 Background DCLK1-IN-1 is a selective, in vivo-compatible chemical probe of the doublecortin like kinase...
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺...