在激发波长488nm,发射波长520nm附近,使用荧光分光光度计、荧光酶标仪、等检测DCFHDA产物荧光,从而测定组织内活性氧水平。 一般最好使用新鲜组织样本检测活性氧,反映的是组织当时的活性氧状态。冻存的组织样本的ROS在长期冻存过程中会损失掉,有条件的话就使用新鲜样本,不建议使用冻存的样本。已经冻存的组织样本中...
在激发波长502nm,发射波长530nm附近,使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测DCF荧光,从而测定细胞内活性氧水平。本试剂盒仅适用于各种真核培养细胞的检测,提供了活性氧阳性对照试剂,以便于活性氧的检测。储存条件:-20℃保存。【注】● DCFHDA探针在2-8℃时是固体状态,从...
DCFH-DA 本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进入细胞内后,被细胞内的酯酶水 解生成 DCFH,而 DCFH 不能通透细胞膜,从而使探针易于装载至细胞内,细胞内的活性氧可以氧化 无荧光的 DCFH 生成有荧光的 DCF,在最大激发波长 480nm,最大发射波长525nm 处,使用荧光显 微镜,流式细胞仪或激光共聚焦显微镜等...
在激发波长502 nm,发射波长530 nm附近,使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测DCF 荧光,从而测定细胞内活性氧水平。 活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括过氧化氢(H2O2,Hydrogen peroxide)、羟基自由基(•OH,Hydroxyl radical)、单线态氧(1O2,Singlet oxygen)、一...
对于原位装载探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后装载探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 四、参数设置 使用488nm 激发波长,525nm 发射波长,实时或逐时间点检测刺激前后...
收集细胞后装载探针的方法同样需要将DCFH-DA稀释至10微摩尔/升，细胞悬浮于稀释的DCFH-DA中，孵育20分钟后用无血清细胞培养液洗涤细胞。检测时，使用488nm激发波长，525nm发射波长，实时或逐时间点检测刺激前后荧光强度。荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪可用于检测。DCF的荧光光谱和FITC相似，可...
在活性氧存在的条件下，DCFH被氧化⽣成荧光物质DCF，绿⾊荧光强度与细胞内活性氧⽔平成正⽐，检测DCF的荧光就可以知道细胞内活性氧的⽔平。在激发波长502 nm，发射波长530 nm附近，使⽤荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、荧光分光光度计、荧光酶标仪、流式细胞仪等检测DCF 荧光，从⽽测定细胞内活性氧⽔平...
② DCFH-DA孵育：接种24小时后用有糖earle’s 液洗两遍，并换上终浓度为25µM DCFH-DA培养箱孵育30 min.③ 处理：DCFH-DA孵育结束后，用有糖earle’s 液洗两遍给予处理（氧化应激或药物）。④ 检测：FLUOstarOPTIMA酶标仪检测荧光，488nm激发波长，525nm发射波长。（4）注意点 ① 要有无...
对于原位装载探针的样品可以用激光共聚焦显微镜直接观察,或收集细胞后用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测。对于收集细胞后装载探针的样品可以用荧光分光光度计、荧光酶标仪或流式细胞仪检测,也可以用激光共聚焦显微镜直接观察。 四、参数设置 使用488nm 激发波长,525nm 发射波长,实时或逐时间点检测刺激前后...
②、波长设置:激发波长500(500±15nm),发射波长525 (530±20 nm)。也可按照FITC荧光检测条件检测。 ③、结果以荧光度值表示。 四、细胞样本操作步骤:(可用激光共聚焦显微镜观察,也可用于流式细胞仪、荧光酶标仪、荧光分光度计测定) 1、直接将探针加入培养液中: ...