简而言之,Dato-DXd在TROP2 ADC药物中展现出其独特抗体、高活性载荷、稳定的特异性四肽可裂解连接子的全面作用机制和先进技术优势,为Dato-DXd卓越的安全性打下坚实基础,为成功的临床疗效提供切实依据,在肺癌全身治疗的下一场「海啸」中一举成...
Dato-DXd的载荷具有膜渗透性,能穿过邻近肿瘤细胞发挥旁观者效应,有助于克服肿瘤异质性。从机制上看,Dato-DXd为拓扑异构酶I抑制剂,其抗肿瘤活性是SG载荷SN38的近10倍,(二者的IC50值分别为0.31、2.78umol/L)这表示DXd在干扰肿瘤细胞DNA复制和重组方面更为有效。药物抗体比(DAR)为4的结构设计,使得Dato-DXd在发挥强...
Dato-DXd(DXd)、戈沙妥珠单抗(SN38)、SKB264(KL610023)的载荷均具有膜渗透性,能穿过邻近肿瘤细胞发挥旁观者效应。从机制上看,三者均为拓扑异构酶I抑制剂,其中载荷DXd的抗肿瘤活性是SN38的近10倍(二者的IC50值分别为0.31、2.610 nmol/L),这表示D...
Dato-DXd是新一代的抗体偶联药物药物,在乳腺癌治疗中取得了显著的进展,从最初的单一药物治疗扩展到了联合免疫治疗的多方面研究。在多项临床试验中,Dato-DXd不仅对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者(TNBC)有效,还对经过多线治疗后仍然进展的TNBC患者表现出了显著的疗效,此外对那些在接受内分泌治疗后仍然进展或对内...
同时,Dato-DXd释放的载荷DXd具有膜渗透性,还能穿过邻近肿瘤细胞发挥旁观者效应,进一步增强抗肿瘤治疗效果。 Dato-DXd抗肿瘤机制 Dato-DXd拥有优化升级的ADC结构,人源化单抗具有高亲和力,携带毒性强、半衰期短的DXd载药拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,采用酶可裂解、稳定性高、半衰期长、脱落率低的GGFG连接子。其载药DXd的抗...
Dato-DXd作为一种新型TROP2 ADC,以其独特的作用机制和显著的疗效,为HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗带来了新的希望。本次大会中公布了TROPION-Breast01研究(TB-01)的不良事件校正后的暴露发生率(EAIRs)(摘要号:431P)[1],再度展现了Dato-DXd在HR+/HER2-晚期乳腺癌领域的卓越安全性。值此之际,医学界肿瘤频道特邀西安...
精准发力,独特的作用机制是Dato-DXd颅内疗效的关键因素 脑转移是NSCLC最常见的远处转移部位之一。研究显示,近30%晚期NSCLC患者在初诊时伴有脑转移,而约60%的NSCLC患者在疾病期间会出现中枢神经系统(CNS)受累⁵。脑转移会严重影响患者的认知功能、生存时间及生活质量。然而,由于血脑屏障的存在,系统性治疗药物难以在中枢...
Dato-DXd的抗肿瘤作用机制 ADC由特异性抗体、连接子及细胞毒性药物载荷三部分组成,特异性抗体精准识别肿瘤细胞表面特异性抗原后,细胞毒药物载荷被精准释放于肿瘤细胞而高效杀伤肿瘤细胞。Dato-DXd作为肺癌治疗领域研发进展速度最快、临床研究布局最广的TROP2 ADC,其抗肿瘤作用机制在新型TROP2 ADC药物中最具代表性。首先...
综合来看,尽管目前有多种TROP2 ADC问世,但国内尚无TROP2靶向疗法获批用于治疗HR+晚期乳腺癌,Dato-DXd作为其中一款新型TROP2 ADC药物,具有结构及作用机制的双重优势,有望带来HR+晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂耐药治疗更“优解”。 大步向前——Dato-DXd全面布局HER2-乳腺癌 ...
Datroway作为一种抗体偶联药物(ADC),其治疗机制与传统化疗药物有所不同。该药物将一个靶向Trop2的单克隆抗体与创新的DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)通过可裂解的四肽连接子偶联起来。DXd具有独特的作用机制,其活性比常见化疗药物如伊立替康高出10倍。此外,Datroway的抗体偶联药物能够有效渗透癌细胞膜,在进入细胞后,不...