这种可水解的连接子允许细胞内和细胞外释放膜可渗透的有效载荷,从而实现“双重旁观者效应”,提高药物的效力。 从安全性角度来说,SG 采用中等毒性载药,拥有高达 7.6 的平均药物抗体比(DAR),这使得其可以在提高靶向组织释药浓度同时,减少非靶向组织毒性[10]。并且由于 CL2A 连接子裂解速度较快,半衰期较短,仅有 15...
DATROWAY(D..DATROWAY(Dato-DXd)中文名称是什么?DATROWAY(Dato-DXd)中文名称为达卓优(德达博妥单抗),不过该药物在国内还在审查当中,目前仅在日本和美国获批上市
问题:CA153值,16.9是乳腺有问题吗 视频解答:点击这里查看详情>>> 问题:夏主任您好!我49岁,吃依西美坦和打卵巢抑制剂一年半,可以用其它药代替依西美坦吗?有什么影响吗 视频解答:点击这里查看详情>>> 问题:大夫你好81岁老人的了乳腺瘤吃中药能好吗 视频解答:点击这里查看详情>>>本文...
阿斯利康新型抗癌药物突破FDA审批,能为患者带来什么? 在抗击癌症的漫漫征程中,科学界不断取得突破性进展。近日,阿斯利康与第一三共联合开发的Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)已向美国FDA递交了生物制品许可申请(BLA),这一消息令很多癌症患者和医学界人士充满期待。究竟这款新药能为患有...
DATROWAY(D..DATROWAY(Dato-DXd)目前已在日本和美国获得上市许可,根据第一三共和阿斯利康公布的消息,该药物预计将于未来两周内在美国上市,国外上市后可以通过香港济民药业进口
「破茧成蝶 向阳而生」2024乳腺癌年终盘点暨临床热词发布会已于 2024 年 12 月 29 日隆重召开。本次活动由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士担任主席,与多位知名学者一起回顾了 2024 年乳腺癌临床领域大事件,同时还揭晓了 2024 年乳腺癌领域的「10 大热词」以及研究、靶点、创新药的「年度榜单」。
主要作者Edward B. Garon认为,若该试验获得良好疗效和可控的毒性数据,其有可能将ADC转变为二线治疗用药,并取代耐受性差且效果适中的单药化疗方案。在本文中,Edward B. Garon讨论了TROPION-PanTumor01数据、Dato-DXd的下一阶段研究以及NSCLC靶向治疗的其他重要进展。
而近日,一则消息震惊了医疗界:阿斯利康自愿撤回在欧盟提交的Datopotamab deruxtecan(Dato-DXd)的上市申请,尤其是在针对局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗方面。这一决策是基于欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的反馈,这意味着什么?这个决定的背后又隐藏着哪些不为人知的故事与挑战?
第一三共在ADC(抗体药物偶联物)技术领域的研发历程和关键技术突破主要体现在其独创的DXd ADC技术平台及其在此基础上开发的一系列创新ADC药物上。以下是详细分析: 1. DXd ADC技术平台的起源与发展 第一三共的DXd ADC技术平台是其核心竞争力之一,该平台最早可以追溯到40年前,由第一三共科学家团队精心研发而成。DXd...
「破茧成蝶 向阳而生」2024 乳腺癌年终盘点暨临床热词发布会已于 2024 年 12 月 29 日隆重召开。本次活动由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士担任主席,与多位知名学者一起回顾了 2024 年乳腺癌临床领域大事件,同时还揭晓了 2024 年乳腺癌领域的「10 大热词」以及研究、靶点、创新药的「年度榜单」。