CYTALUX is the first FDA-approved targeted intraoperative molecular imaging agent that illuminates ovarian cancer in real time.
CYTALUX is administered to patients through intravenous infusion 1-9 hours prior to surgery for ovarian cancer and 1–24 hours prior to surgery for lung cancer. Bind CYTALUX contains a folic acid analog (a type of folic acid) that identifies and binds to the folate receptors on ovarian and...
Cytalux(pafolacianine)旨在提高定位通常在手术过程中难以检测到的额外卵巢癌组织的能力。Cytalux 适用于成年卵巢癌患者,以帮助识别手术过程中的癌性病变。该药物是一种诊断剂,在手术前以静脉注射的形式给药。Cytalux 有助于提高外科医生识别可能无法检测到的致命卵巢肿瘤的能力,通过补充目前在手术期间检测卵巢癌的...
商标名称 CYTALUX 国际分类 第05类-医药 商标状态 领土延伸 申请/注册号 G1562694 申请日期 2020-12-03 申请人名称(中文) ONTARGETLABORATORIES,INC. 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 1281 WIN HENTSCHEL BLVD West Lafayette IN 47906 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初审公告日期 - 注册公告期号...
FDA药物评估和研究中心专科医学办公室副主任Alex Gorovets医学博士对的Cytalux评价如下:FDA批准Cytalux有助于提高外科医生识别可能未被发现的致命癌变的能力,通过补充目前在手术中检测卵巢癌的方法,Cytalux为医疗保健专业人员和卵巢癌患者提供了一种额外的成像方法。 在一项随机、多中心、开放研究(NCT03180307)评估了Cyta...
帕佛拉西宁,商品名为Cytalux,是一种用于荧光引导手术的光学成像剂。帕佛拉西宁是一种与叶酸受体(FR) 表达细胞结合的荧光药物。 该药物于 2021 年 11 月在美国获批用于医疗用途。美国食品药品管理局 (FDA)将其视为同类首创药物。 【药品规格】 帕福拉西宁3.2mg/1.6mL(2mg/mL);稀释后用于静脉输注的溶液。
Cytalux是一种诊断剂,在手术前以静脉注射的形式给药,旨在帮助外科医生精确定位并更准确地去除癌组织,同时保留患者的健康组织。显像剂在手术前被注射到患者体内,它会与一种称之为叶酸受体α (FRα)的表面蛋白结合。这种FRα蛋白在肺癌、卵巢癌等很多肿瘤里异常高表达,所以通过特殊的红外相机,外科医生就能比较清晰地...
On Target Laboratories公司11月29日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准将CYTALUX用于成年卵巢癌患者，作为术中识别恶性病变的辅助药物。CYTALUX是第一种在术中照亮卵巢癌的靶向荧光显像剂，能够检测出更多要切除的癌症。CYTALUX在术前一小时内通过标准IV给药，与在大多数上皮性卵巢癌中过表达的叶酸受体结合，并...
近日,美国FDA批准了一种新的成像药物Cytalux(paafolacianine),可以帮助外科医生在手术中识别卵巢癌病变。 该药物是一种诊断剂,在手术前以静脉输注的形式给药,旨在提高对难以发现的卵巢癌组织的定位能力。 药物评价 “FDA批准Cytalux,可以帮助外科医生识别可能无法检测到的致命卵巢肿瘤。”FDA药物评估和研究中心专业医...
Pafolacianine是由On Target Laboratories公司研发的一种靶向叶酸受体的荧光药物,于2021年11月29日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Cytalux.Pafolacianine作为外科医生的辅助工具,用于识别标准目视检查和触诊可能遗漏的其他卵巢癌病变组织,从而提高手术过程中对癌性病变的检测率.王新宇编译翟鑫审校中国药物...