CCL5 与可诱导的 CXCL9 和 CXCL10 趋化因子之间的合作指导 CXCR3 NK 和 T 细胞浸润到实体瘤中,并与免疫检查点阻滞剂对化疗和免疫治疗的有利反应相关,但这些机制如何协调以响应基于抗 HER2 抗体的治疗仍未解决。 二、研究结果...
CXCL9、10和11主要调节CXCR3途径中的免疫细胞激活、分化和迁移,并通过招募免疫细胞发挥免疫应答作用。在免疫功能方面,CXCL9和CXCL10可以增强Th1细胞的效应器功能;然而,CXCL11与CXCR3受体上的不同位点结合,可以介导相反的效应器功能,促进分化的调节T细胞的表达,进而抑制效应器T细胞的功能。 CXCL9、10、11/CXCR3通路在...
其中,CCL3、CXCL8和CXCL9水平与IGA评分呈正相关,而血清CXCL9和CXCL10与酒渣鼻患者的CEA评分呈正相关性。此外,在酒渣鼻样小鼠模型的皮肤损伤中,CCL3(Ccr1)、CXCL8(Cxcr1和Cxcr2)、CXCL9和CXCL10(Cxcr3)的相应受体的表达均显著增加,其中CXCR2和CXCR3在酒渣鼻患者皮肤中高表达。 总之,本研究表明,酒渣鼻患者...
分析发现TGFβ 信号通路影响 TRM 细胞的位置和分化,缺失 TGFβ 受体(TGFβRII)导致 TRM 细胞未能正确迁移到上绒毛区。CXCL9 和 CXCL10 信号主要出现在肌层和隐窝区,吸引 CXCR3+ CD8 T 细胞进入这些区域,并影响其分化状态。 作者在 ...
•引言•CXCL9、10、11及CXCR3概述•研究方法•结果分析•讨论和结论 01 引言 研究背景 01 肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，非小细胞肺癌（NSCLC）是其最常见的病理类型。02 免疫治疗是NSCLC的重要治疗手段，但疗效评估和 监测仍面临挑战。03 趋化因子及其受体在肿瘤免疫中发挥重要作用，CXCL9、10、11及...
比较趋化因子水平变化率发现DCR组CXCL9变化率明显高于PD组,呈增高趋势,差异有统计学意义(P值<0.05);通过ROC曲线对CXCL9,10,11及CXCR3对免疫治疗疗效的预测能力进行评估,发现CXCL9对疗效的预测能力最强(AUC值88.9%),其次为联合组(AUC值85.4%),且均有统计学差异(P<0.01).Logistic回归分析示治疗后CXCL9升高及无...
[0082] 在一个实施方式中,用于增强抗炎疗法的效果的方法包括向正在接受或已经接受 抗炎治疗的受试者施用有效量的抗炎试剂,所述抗炎试剂(1)抑制CXCL9、CXCL10、CXCL11、 CXCL13、CXCR3 和 / 或 CXCR5 的表达,或(2)抑制 CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3 和 /或CXCR5中的任一个之间的相互作用,或(...
此外,褪黑素还能够增强作为肿瘤免疫反应的IFN-γ和CXCL9、10等因子的分泌[7]。因此,我们思量分析褪黑素对IFN-γ及CXCL9,10/CXCR3分泌轴表达的影响。 方法:我们通过收集胃癌患者的胃癌组织标本,并收集健康人的比较组织标本,运用实时荧光定量PCR技术和ELISA技术探究褪黑素对IFN-γ及CXCL9,10/CXCR3分泌轴表达的...
所述试剂 盒包括用于测定选自由CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL13、CXCR3和CXCR5组成的组中的一种 或者多种炎性疾病标记物的表达的试剂;用于测定生物样品中的选自由致轻素、肿瘤坏死 因子 a (TNFa)、干扰素 -γ (IF-γ)、白介素 -Ia (IL-Ια )、IL_10、IL-6、IL-12、IL_17 和 IL-23组成的组中的...
首先,我们使用ELISA、Western blot和定量PCR等方法检测了不同浓度的褪黑素处理对胃癌细胞中IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴表达的影响。结果显示,褪黑素可以显著促进胃癌细胞中IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴表达,且此作用具有浓度依赖性。这表明褪黑素通过促进IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴的表达来起到抗肿瘤的...