CXCL9、10和11主要调节CXCR3途径中的免疫细胞激活、分化和迁移,并通过招募免疫细胞发挥免疫应答作用。在免疫功能方面,CXCL9和CXCL10可以增强Th1细胞的效应器功能;然而,CXCL11与CXCR3受体上的不同位点结合,可以介导相反的效应器功能,促进分化的调节T细胞的表达,进而抑制效应器T细胞的功能。 CXCL9、10、11/CXCR3通路在...
利用Transwell实验(铺Matrigel胶)和划痕实验来验证CXCL9不同浓度对CD133+肝癌细胞的侵袭和迁移能力。通过过表达质粒和siRNA分别高/低表达CXCR3-A和CXCR3-B受体剪接体,验证CXCL9促进CD133+肝癌细胞侵袭和转移所依赖的受体剪接体。并通过WB实验检测在CD133+肝癌细胞中有促转移效应的CXCR3受体剪接体的信号通路。并且...
CXCL9、10、11及CXCR3是其中的关键分子。研究目的 01 探讨CXCL9、10、11及CXCR3在晚期NSCLC患者免疫治疗过程中的表达变化及其与疗效的关系。02 分析CXCL9、10、11及CXCR3的表达水平与患者生存期的相关 性。为晚期NSCLC患者的免疫治疗监测提供新的生物标志物。03 02 CXCL9、10、11及CXCR3概述 ...
并利用免疫组化分析CXCL9,CXCR3蛋白在DLBCL肿瘤组织和正常淋巴组织中的阳性表达情况;分析CXCL9,CXCR3蛋白表达水平与临床病理特征及预后的关系.采用Kaplan-Meier法分析CXCL9,CXCR3蛋白表达水平与DLBCL复发的关系,采用COX回归分析影响DLBCL患者复发的危险因素.结果TCGA数据库中CXCL9,CXCR3基因在DLBCL肿瘤组织中表达水平与...
To address the role of the CXCR3-CXCL9 axis in cancer immunotherapy, Chow et al. (2019) used the transplantable colon carcinoma tumor model MC38 and extended their findings in the D4M.3A.3 UV3 melanoma model. Efficacy of PD-1 blockade to control tumor growth was drastically lower in CXCR...
CXCL9不同浓度对CD133+肝癌细胞的侵袭和迁移能力.通过过表达质粒和siRNA分别高/低表达CXCR3-A和CXCR3-B受体剪接体,验证CXCL9促进CD133+肝癌细胞侵袭和转移所依赖的受体剪接体.并通过WB实验检测在CD133+肝癌细胞中有促转移效应的CXCR3受体剪接体的信号通路.并且采用CCK8试剂检测细胞黏附能力.在裸鼠体内检测CXCR3...
这表明褪黑素通过促进IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴的表达来起到抗肿瘤的作用。 进一步的实验表明,当我们使用特定的抑制剂和转染技术来断开此信号通路时,褪黑素对胃癌细胞的抗肿瘤作用也相应下降。这进一步证实了褪黑素调节胃癌细胞IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴表达的正向作用,为理解其抗肿瘤机制提供了新的...
[0134] 在一些实施方式中,将治疗有效量的至少一种抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCLll 和/或抗-CXCR3抗体结合次级抗炎试剂施用于需要的受试者。所述次级抗炎试剂可以在施 用所述一种或多种抗体之前、同时或之后给予。优选的是,所述次级抗炎试剂抗趋化因子、 细胞因子、它们的受体或它们的组合。[0135] 所述次级...
[0085] 抗炎试剂可以包括 CXCL9、CXCL10、CXCLl I、CXCL13、CXCR3 和 / 或 CXCR5 活性和 / 或表达的任何抑制剂。例示性的抗炎试剂包括抗体、短干扰RNA(SiRNA)、适体-siRNA嵌合 体、单链反义寡核苷酸、三链形成寡核苷酸、核酶、外部引导序列、试剂编码表达载体以及它 们的组合。[0086] 抗炎抗体[0087] 抗炎...
In addition, ginsenoside Rh4 inhibited the epithelial‐mesenchymal transition(EMT) pathway by promoting the CXCR3‐CXCL9 axis, which ultimately alleviated IPF. In conclusion, our data strongly suggest that ginsenoside Rh4 has the potential to be an innovative prophylactic drug against IPF.#Ginsenoside...