CXCL9、10和11主要调节CXCR3途径中的免疫细胞激活、分化和迁移,并通过招募免疫细胞发挥免疫应答作用。在免疫功能方面,CXCL9和CXCL10可以增强Th1细胞的效应器功能;然而,CXCL11与CXCR3受体上的不同位点结合,可以介导相反的效应器功能,促进分化的调节T细胞的表达,进而抑制效应器T细胞的功能。 CXCL9、10、11/CXCR3通路在...
CXCL9、10、11及CXCR3是其中的关键分子。研究目的 01 探讨CXCL9、10、11及CXCR3在晚期NSCLC患者免疫治疗过程中的表达变化及其与疗效的关系。02 分析CXCL9、10、11及CXCR3的表达水平与患者生存期的相关 性。为晚期NSCLC患者的免疫治疗监测提供新的生物标志物。03 02 CXCL9、10、11及CXCR3概述 ...
并利用免疫组化分析CXCL9,CXCR3蛋白在DLBCL肿瘤组织和正常淋巴组织中的阳性表达情况;分析CXCL9,CXCR3蛋白表达水平与临床病理特征及预后的关系.采用Kaplan-Meier法分析CXCL9,CXCR3蛋白表达水平与DLBCL复发的关系,采用COX回归分析影响DLBCL患者复发的危险因素.结果TCGA数据库中CXCL9,CXCR3基因在DLBCL肿瘤组织中表达水平与...
首先,我们使用ELISA、Western blot和定量PCR等方法检测了不同浓度的褪黑素处理对胃癌细胞中IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴表达的影响。结果显示,褪黑素可以显著促进胃癌细胞中IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴表达,且此作用具有浓度依赖性。这表明褪黑素通过促进IFN-γ和CXCL9,10/CXCR3分泌轴的表达来起到抗肿瘤的...
Figure 1. CD103+ DC-Derived CXCL9 Enhances the CXCR3+ CD8+ T Cell Response upon Anti-PD-1 Therapy PD-1 checkpoint blockade might induce an early increase in IFN-γ by PD-1+ CD8+ T cells. Local IFN-γ induces production of the CXCL9 chemokine by CD103+ DCs, enhancing recruitment of...
[0134] 在一些实施方式中,将治疗有效量的至少一种抗-CXCL9、抗-CXCL10、抗-CXCLll 和/或抗-CXCR3抗体结合次级抗炎试剂施用于需要的受试者。所述次级抗炎试剂可以在施 用所述一种或多种抗体之前、同时或之后给予。优选的是,所述次级抗炎试剂抗趋化因子、 细胞因子、它们的受体或它们的组合。[0135] 所述次级...
利用Transwell实验(铺Matrigel胶)和划痕实验来验证CXCL9不同浓度对CD133+肝癌细胞的侵袭和迁移能力。通过过表达质粒和siRNA分别高/低表达CXCR3-A和CXCR3-B受体剪接体,验证CXCL9促进CD133+肝癌细胞侵袭和转移所依赖的受体剪接体。并通过WB实验检测在CD133+肝癌细胞中有促转移效应的CXCR3受体剪接体的信号通路。并且...
本发明的另一个优选的抗体是这样的抗体,其 结合至人类CXCR3或CXCR5并且优选(部分地或全部地)阻断携带所述受体的细胞如上皮 细胞、内皮细胞、淋巴样细胞结合至CXCL9、CXCL10、CXCLll和/或CXCL13的能力和/或被 CXCL9、CXCL10、CXCLll 和 / 或 CXCL13 激活的能力。[0089] 在一个实施方式中,所述抗-CXCL9、...
therapy were selected.T helper type 17 lymphocytes expressing CXCR3 and CCR6 are attracted to the liver by the secretion of CXCL9, CXCL10 and CXCL11... Czaja,J A. - 《Alimentary Pharmacology & Therapeutics》 被引量: 54发表: 2014年 Gene Profile of Chemokines on Hepatic Stellate Cells of...
CXCR3和抗-CXCR5试剂 (57)摘要 公开了用于预防或抑制受试者中的炎症的 方法。在一个方面,所述方法包括向经诊断患有 炎性疾病的受试者施用有效量的抗炎试剂,所述 抗炎试剂(1)抑制CXCL9、CXCL10、CXCL11、 CXCL13、CXCR3和/或CXCR5的表达,或(2)抑制 ...