因为无论是新生鼠还是老年鼠,它们VAT内Ki67的信号都不强,也就是说VAT中巨噬细胞是因为细胞增殖才增多的,而更有可能是因为VAT会分泌更多的巨噬细胞趋化因子。通过分析数据集发现相较于SAT,VAT中巨噬细胞趋化因子MCP-1 mRNA数量更高,并且分析发现在VAT中巨噬细胞数量与MCP-1的含量存在正比关系,他们自己的实验结果...
CX3CR1是一种重组蛋白,也被称为CX3C趋化因子受体1。它是一种G蛋白偶联受体(GPCR),在人体中广泛表达,特别在单核细胞和巨噬细胞中。CX3CR1是CXC趋化因子家族中的一员,主要通过与其配体CX3CL1相互作用来调节细胞的迁移和活化状态。 CX3CR1的基因位于人类基因组的4号染色体上,包含有转录起始位点、内含子和编码...
CX3CR1在NC单核细胞和NK细胞中表现出强劲的表达(图4A),并且其表达在MAPT致病性变异携带者的两种细胞类型中均显着降低(图4B,C)。为了确定tau蛋白病背景下脑髓细胞的变化是否反映了外周白细胞的下调,作者分析了来自MAPT P301S小鼠海马小...
Fractalkine (FKN 或 CX3CL1) 信号是影响小胶质细胞炎症反应的重要因素。FKN受体—— CX3CR1通常在大脑的小胶质细胞中表达,因此小胶质细胞的炎症反应受FKN调控。FKN信号通常抑制小胶质细胞的炎症反应,其受体的激活对炎症性神经系统疾病的治...
源自骨髓细胞的小胶质细胞对许多刺激作出反应并产生免疫反应,从而在中枢神经系统的炎症反应中发挥重要作用。Fractalkine (FKN 或 CX3CL1) 信号是影响小胶质细胞炎症反应的重要因素。FKN受体—— CX3CR1通常在大脑的小胶质细胞中表达,因此小胶质细胞的炎症反应受FKN调控。FKN信号通常抑制小胶质细胞的炎症反应,其受体的...
综上所述,这项工作证明CX3CR1可以作为一种强大而广泛适用的工具,通过CX3CR1表达梯度对CD8+T细胞进行精细分层,可以从相应CX3CR1水平的鼠病毒特异性CD8+T细胞中预测人类病毒特异性CD8+T细胞的细胞毒性分子表达和细胞因子产生情况,因此它有助于将有关T细胞分化和功能的研究结果进行跨物种转化。
NP的发生、维持与神经元和神经胶质细胞间的相互作用密切相关,而CX3CL1和CX3CR1分别在脊髓神经元和小胶质细胞中表达,提示CX3CL1和CX3CR1可能参与神经元和小胶质细胞之间的信息传递。具体过程如下:损伤后神经元释放三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)与小胶质细胞表面膜上P2X7受体(P2X7 receptor,P2X7R)结合并激...
支原体如何影响肠道末梢的免疫功能尚不清楚。Li等人开发了肠道靶向清除吞噬细胞和无真菌小鼠的方案,以研究真菌对肠-肺轴的影响。结果表明,肠道吞噬细胞受到真菌失调影响,并介导肠-肺方向免疫,从而加重过敏性呼吸道疾病。 真菌失调引起的肠道CX3CR1+单核吞噬细胞反应可加重过敏性呼吸道疾病 ...
名称CX3CR1/CHO GPCR细胞 型号CBP71395 报价 特点CX3CR1/CHO 详细内容 CBP71395 I. Background CX3CR1 (C-X3-C Motif Chemokine Receptor 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with CX3CR1 include Macular Degeneration, Age-Related, 12 and Human Immunodeficiency Virus Type 1. ...
免疫细胞研究:Cx3Cr1-Cre-GFP小鼠用于研究单核细胞、巨噬细胞和小胶质细胞的分布、功能及其在免疫反应和炎症过程中的作用。 基因功能研究:通过条件性敲除或激活特定基因,研究这些基因在Cx3Cr1表达细胞中的功能。 神经科学研究:研究小胶质细胞在神经炎症、神经退行性疾病和脑损伤中的作用。