在确定了CX3CR1是人类T细胞分化标记物之后,作者想知道它是否可以作为跨物种标记物,如果是的话,CX3CR1表达梯度应该能划分出人类和小鼠具有相似功能特性的CD8+T细胞分化状态。为了验证这点,作者将表达同源标记CD45.1的TCR转基因卵清蛋白(ova)特异性CD8+T细胞(OT-I)转入CD45.1-C57BL/6小鼠体内,随后感染表达OVA的病毒...
摘要:瑞典卡罗琳斯卡大学Carmen Gerlach研究团队揭示,趋化因子受体CX3CR1的分级表达标志着人和小鼠T细胞的分化状态,并使跨物种解释成为可能。 瑞典卡罗琳斯卡大学Carmen Gerlach研究团队揭示,趋化因子受体CX3CR1的分级表达标志着人和小鼠T细胞的分化状态,并使跨物种解释成为可能。相关论文于2023年7月24日发表在《免疫》杂志...
结果:再障患者骨髓CD4+和CD8+T细胞CX3CLl/CX3CRl介导的的迁移活性及黏附能力均高于正常对照组(尸<0.05),尤以CD8+细胞更为显著(尸<0.05)结论:CX3CLl/CX3CRl的相互作用可能参与了T细胞介导的再障的发病机制,对CX3CRl的阻断有望成为治疗再障的新靶点。[关键字]:再生障碍性贫血:CX3CRl;CD4+矛ICD8+T淋巴细胞...
CX3CL1又称不规则趋化因子(fractalkine, FKN),是趋化因子CX3C亚家族中的唯一成员,主要表达于神经元和外周内皮细胞。其唯一受体CX3CR1主要由髓系细胞(包括小胶质细胞)、T细胞和自然杀伤细胞产生。CX3CL1/CX3CR1生物轴广泛参与了趋化细...
CX3CR1 Knockout HEK293T Cells (CX3CR1基因敲除HEK293T细胞)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的HEK293T细胞。本细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本细胞株是多克隆细胞,可用于该目的基因的生物学功能研究,也可以用于该基因相应抗体的验证。
背景与目的:再生障碍性贫血(简称再障)是一种骨髓衰竭性疾病,以全血细胞减少和骨髓造血功能低下为特征.造血干细胞数量的减少和功能的异常是其发病的基础.近年来研究表明再障是一种以造血组织为靶细胞的自身免疫性疾病,T细胞在骨髓介导的造血干/组细胞的破坏和凋亡是导致骨髓衰竭的关键因素.然而T细胞迁移到骨髓发挥免疫效...
尽管氟康唑治疗有助于HDM免疫小鼠肺中CD4 + T细胞频率的增加,但并未观察到这些小鼠肺中CX3CR1 + MNPs频率的变化(图4A)。因此,我们推测CX3CR1 + MNPs对肠道真菌的局部反应可能是真菌失调期间观察到的表型的原因。CX3CR1 + MNPs表达Syk,这对于启动抗真菌C型凝集素受体激活下游的信号级联至关重要。研究者设计以...
发现CX3CR1+T细胞与TIL TCR相似性较高且具有抗肿瘤效应性特征;进一步本发明收集临床肺癌患者样本,对其外周血中CX3CR1表达水平及功能进行全方面试验探究,首次证实CX3CR1+T细胞亚群具有抗肿瘤效应,属于外周血中存在的具有抗原特异性且功能较强的免疫细胞,说明CX3CR1+T细胞是外周血中具有肿瘤杀伤能力的新型细胞亚群,...
成粥样斑块,促进动脉粥样硬化的形成。 研究发现FKN及其受体CX3CR1在CAD进展过程的不同阶段在 损伤的内皮细胞上、巨噬细胞源性泡沫细胞和其他细胞及动脉粥 样斑块中过度表达,且与病情严重程度呈正相关。本试验尝试通 过用流式细胞术检测人外周血单个核细胞表面CX3CR1的表达水平, 来研究其与冠状动脉粥样硬化的发生...
与冠状动脉粥样硬化相关性的研究 Reserch on the association between the expression of CX3CR1 on peripheral blood mononuclear cells and coronary artherosclerosis 作者姓名：潘爽 专业：心血管内科 导师姓名孙健 及职称：教授 学位类别：医学硕士 论文起止年月：2004年8月至2006年6月 ...