另外他们还发现,使用clophosome清除掉的巨噬细胞有很多是CX3CR1表型,而CX3CR1高表达巨噬细胞的数量与ASC的数量也是正相关的关系。这似乎说明巨噬细胞高表达CX3CR1与巨噬细胞抑制ASC衰老有关。 为了验证这个猜想,他们构建了VAT-ASC和巨噬细胞共培养的模型,结果显示共培养处理后,共培养环境中的ASC衰老程度减低,共...
本发明公开了CX3CR1阳性的肿瘤相关巨噬细胞作为药物靶点的应用,属于生物医药领域。本发明通过使用PD‑1单抗治疗肝癌的同时,联合使用CX3CR1中和性抗体,能够显著降低免疫抑制性CX3CR1阳性的肿瘤相关巨噬细胞的数量,缓解肿瘤浸润T细胞的耗竭、增强其抗肿瘤效应,从而提升现有以PD‑1单抗为核心的肝癌免疫治疗疗效。 (...
ADSCs 与 CX3CR1+滑膜衬里巨噬细胞在体内的相互作用:通过实验发现,ADSCs 能促进 CX3CR1+巨噬细胞屏障的重建,该巨噬细胞在 ADSCs 治疗 RA 过程中至关重要。注射后,ADSCs 会逐渐粘附到滑膜衬里层,与 CX3CR1+巨噬细胞直接接触,使巨噬细胞屏障变得更致密。 ADSCs 与 CX3CR1+滑膜衬里巨噬细胞在体外的细胞...
Fractalkine是趋化因子CX3C亚家族的惟一成员,其受体 CX3CR1主要表达在单核.巨噬细胞,T细胞和NK细胞 上_3J,介导fractalkine表达细胞对上述细胞的趋化作用.本 研究意在观察大鼠近端肾小管上皮细胞株fractalkine表达和 大鼠巨噬细胞株CX3CR1表达及其调控,肾小管上皮细胞对 ...
在病理条件下,肝巨噬细胞被不同的组分激活,可分化为M1极化(促炎)或M2极化(抗炎)状态。因此,肝巨噬细胞的极化状态可能是决定其是否抑制或促进肝纤维化的关键[6]。Fractalkine受体CX3CR1是一种7-跨膜G蛋白偶联受体,已知在自然杀伤细胞、单核细胞和树突状细胞中表达,并在启动免疫反应方面起着关键作用。先前的研究...
Nanoparticles Regulate Differentiation of CD206+ CX3CR1+ Macrophages by Inhibiting the IL-17 Signaling Pathway Contributing to Inflammatory Bowel Disease”的研究论文,该研究发现了阴离子依赖的纳米层状双氢氧化物(layered double hydroxides, LDHs)在小鼠结肠炎模型中促进CD206+CX3CR1+固有层巨噬细胞分化,发挥...
Nanoparticles Regulate Differentiation of CD206+ CX3CR1+ Macrophages by Inhibiting the IL-17 Signaling Pathway Contributing to Inflammatory Bowel Disease”的研究论文,该研究发现了阴离子依赖的纳米层状双氢氧化物(layered double hydroxides, LDHs)在小鼠结肠炎模型中促进CD206+CX3CR1+固有层巨噬细胞分化,发挥...
巨噬细胞浸润的程度与肾功能的丧失和组织学的损害密切相关,是预测肾脏疾病转归的重要指标之一。Fractalkine是趋化因子CX3C亚家族的惟一成员,其受体CX3CR1主要表达在单核-巨噬细胞、T细胞和NK细胞上,介导fractalkine表达细胞对上述细胞的趋化作用。本研究意在观察大鼠近端肾小管上皮细胞株fractalkine表达和大鼠巨噬...
巨噬细胞浸润的程度与肾功能的丧失和组织学的损害密切相关,是预测肾脏疾病转归的重要指标之一[1].Fractalkine是趋化因子CX3C亚家族的惟一成员[2],其受体CX3CR1主要表达在单核-巨噬细胞,T细胞和NK细胞上[3],介导fractalkine表达细胞对上述细胞的趋化作用.本研究意在观察大鼠近端肾小管上皮细胞株fractalkine表达和大鼠...
总而言之,在短期能量供应过剩时,ASC会分泌MCP-1吸引巨噬细胞聚集在VAT中,并且会分泌外泌体使巨噬细胞表现出CX3CR1高表达的表型。同时CX3CR1高表达的巨噬细胞又会通过Arg1-多胺-eIF5A hypusination轴减少ASC的衰老,从而保证脂肪组织的适应性扩张能力。但是如果高脂喂养时间延长,血液中的LPS含量会升高,它会攻击...