另外他们还发现,使用clophosome清除掉的巨噬细胞有很多是CX3CR1表型,而CX3CR1高表达巨噬细胞的数量与ASC的数量也是正相关的关系。这似乎说明巨噬细胞高表达CX3CR1与巨噬细胞抑制ASC衰老有关。 为了验证这个猜想,他们构建了VAT-ASC和巨噬细胞共培养的模型,结果显示共培养处理后,共培养环境中的ASC衰老程度减低,共...
本发明公开了CX3CR1阳性的肿瘤相关巨噬细胞作为药物靶点的应用,属于生物医药领域。本发明通过使用PD‑1单抗治疗肝癌的同时,联合使用CX3CR1中和性抗体,能够显著降低免疫抑制性CX3CR1阳性的肿瘤相关巨噬细胞的数量,缓解肿瘤浸润T细胞的耗竭、增强其抗肿瘤效应,从而提升现有以PD‑1单抗为核心的肝癌免疫治疗疗效。 (...
在病理条件下,肝巨噬细胞被不同的组分激活,可分化为M1极化(促炎)或M2极化(抗炎)状态。因此,肝巨噬细胞的极化状态可能是决定其是否抑制或促进肝纤维化的关键[6]。Fractalkine受体CX3CR1是一种7-跨膜G蛋白偶联受体,已知在自然杀伤细胞、单核细胞和树突状细胞中表达,并在启动免疫反应方面起着关键作用。先前的研究...
1~+巨噬细胞高表达泡沫细胞标志物,脂质代谢基因和基质金属蛋白酶.提示CX3CR1~+巨噬细胞具有较强促炎和吞噬作用,而SPP1~+巨噬细胞可能形成"泡沫样"巨噬细胞,... 王静,外科学(神经外科) - 《中国人民解放军海军军医大学》 被引量: 0发表: 0年 趋化因子在高血压发病机制中的研究进展 CXCR3,CXCR2,CCR5,CX...
丧失和组织学的损害 密切相关,是预测肾脏疾病转归的重要指标之一…. Fractalkine是趋化因子CX3C亚家族的惟一成员,其受体 CX3CR1主要表达在单核.巨噬细胞,T细胞和NK细胞 上_3J,介导fractalkine表达细胞对上述细胞的趋化作用.本 研究意在观察大鼠近端肾小管上皮细胞株fractalkine表达和 大鼠巨噬细胞株CX3CR1表达及其...
Nanoparticles Regulate Differentiation of CD206+ CX3CR1+ Macrophages by Inhibiting the IL-17 Signaling Pathway Contributing to Inflammatory Bowel Disease”的研究论文,该研究发现了阴离子依赖的纳米层状双氢氧化物(layered double hydroxides, LDHs)在小鼠结肠炎模型中促进CD206+CX3CR1+固有层巨噬细胞分化,发挥...
Nanoparticles Regulate Differentiation of CD206+ CX3CR1+ Macrophages by Inhibiting the IL-17 Signaling Pathway Contributing to Inflammatory Bowel Disease”的研究论文,该研究发现了阴离子依赖的纳米层状双氢氧化物(layered double hydroxides, LDHs)在小鼠结肠炎模型中促进CD206+CX3CR1+固有层巨噬细胞分化,发挥...
本文的研究目的是探索CX3CR1+巨噬细胞在VAT中的调控功能,揭示CX3CR1+巨噬细胞与ASC之间的作用.旨在寻找缓解肥胖相关代谢紊乱的干预策略,为肥胖相关疾病的防治提供有价值的理论与实验依据.研究方法1.研究巨噬细胞在内脏脂肪组织中的募集(1)通过流式细胞术,免疫荧光检测小鼠脂肪组织中巨噬细胞的数量;(2)通过筛选...
cx3cr1 + 单核细胞来源巨噬细胞在制备肝纤维化药物中的用途、该巨噬细胞的制备方法以及含有该巨噬细胞的药物组合物。 背景技术: 2.肝硬化在我国人群中发病率高达0.51%,全国目前约有700万肝硬化患者,其中每年1-8%的患者进展到肝细胞癌,肝硬化疾病严重威胁人民生命健康。肝硬化可由多种病因引起,包括:hbv和hcv感...
总而言之,在短期能量供应过剩时,ASC会分泌MCP-1吸引巨噬细胞聚集在VAT中,并且会分泌外泌体使巨噬细胞表现出CX3CR1高表达的表型。同时CX3CR1高表达的巨噬细胞又会通过Arg1-多胺-eIF5A hypusination轴减少ASC的衰老,从而保证脂肪组织的适应性扩张能力。但是如果高脂喂养时间延长,血液中的LPS含量会升高,它会攻击...