我们的CUT&Tag分析依托先进的Protein A/G-Tn5融合蛋白体系和高通量测序平台，专注于解析蛋白质-DNA互作，特别是转录因子结合位点和组蛋白修饰的全基~因组分布。我们的检测涵盖从样本制备、测序到数据分析的全流程支持，提供全面的基~因组注释、功能分析和信号通路解析，帮助您精准揭示基~因调控网络，为表观遗传学、疾
CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)是一种专注于DNA-蛋白互作研究的革新性工具,主要用于识别转录因子或组蛋白修饰在全基~因组范围内的结合位点。CUT&Tag分析利用酶切与转座酶标记技术,精准定位转录因子或组蛋白修饰在基~因组中的结合位点,助力研究DNA-蛋白互作机制,为基~因组和表观遗传学研究提供精准...
Cut & Tag首先利用固定在刀豆蛋白A（ConA）磁珠上的抗体精准定位到基因组上的目的蛋白，然后将二级抗体作为Tn5转座酶的锚定物，在靶蛋白结合位点附近引导染色质DNA的切割的同时插入NGS测序接头，进而通过测序技术获取目的蛋白结合的DNA序列信息。图片来源于网络 二、操作流程 01 实验前准备 （1）样本准备 细胞样本：＞...
CUT&Tag 正是在此背景下发展起来的革新方法，它利用抗体引导的蛋白A-Tn5转座酶在目标蛋白附近进行原位切割和标签插入，显著提高了信噪比、降低了所需细胞量并简化了操作流程，成为研究蛋白-DNA互作的新锐力量。与此同时，转座酶可及染色质测序 (ATAC-seq) 则开辟了另一条重要途径，它利用改造的Tn5转座酶直接标记并...
Stephen Henikoff团队于2019年研发了CUT&Tag，作为ChIP-Seq（免疫共沉淀测序）的改进和替代方法。CUT&Tag技术凭借其高灵敏度、低背景噪音和低细胞量需求，已成为揭示基~因调控机制、解析染色质状态和推动精准yi学研究的重要工具，并广泛应用于表观遗传学研究、转录因子结合位点分析、疾bing机制解析、yao物筛选与作用机制...
依托先进的Protein A/G-Tn5融合蛋白体系和高通量测序平台，我们为广大科研工作者提供CUT&Tag技术分析。一、文库构建和测序流程 从DNA样品到最终数据获得，样品检测、建库、测序每一个环节都可能会对数据质量和数量产生影响，而数据质量又会直接影响后续信息分析的结果。因此，获得高质量数据是保证生物信息分析正确、全面...
1. CUT&Tag 具有更好的信噪比和更低的背景: Henikoff等人在对组蛋白H3K27me3进行研究时对比使用了ChIP-seq、CUT&RUN、CUT&Tag三种方法。通过相同的数据量(8M Reads)进行比较分析发现,三种方法对应的染色体景观相似,但是ChIP-seq需要更高的测序深度才能达到去背景噪音的效果,而CUT&Tag有最低的背景噪声和最强的信号...
CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation),即靶向剪切及转座酶技术,是一种利用酶锚定技术进行高效、高分辨率的DNA测序文库构建方法,同时是一种新的DNA-蛋白质互作研究方法,可用于检测组蛋白、RNApolymeraseII和转录因子等具有DNA结合功能的蛋白种类,揭示更多染色质在调控基因表达方面的重要作用,有助于分析细胞量...
CUT&Tag本身是一种高通量测序技术,zui终所获取的实验结果也是测序文库。CUT&Tag的文库与ChIP-Seq类似,都是200-1000bp左右的文库。测序所得的数据可以用常规的分析软件进行分析,无需特殊的分析软件。一般的实验流程为:细胞与磁珠结合—一抗孵育—二抗孵育—转座体孵育—片段化—DNA提取—PCR构建文库—文库纯化—质检...
（5）测序与数据分析：包括数据质控、参考基~因组比对分析、frag分析、富集峰分析、富集峰Motif分析、Peak富集区域差异比较分析。图3.CUT&Tag方法流程（Nat Commun 10, 1930 (2019)）相关应用文献一：标题：Positive feedback regulation of microglial glucose metabolism by histone H4 lysine 12 lactylation in ...