但是近年来CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagment)作为一种新兴的DNA蛋白互作研究技术,凭借其信噪比高,可重复性好,实验周期更快等优势,在植物以及动物细胞中的成功应用,相关科研成果也陆续发表[1-2],受到广大科研工作者的信赖。 Part II DNA蛋白质互作研究进展 2009年,Dominic Schmidt等将ChIp与当时热门技术...
现隆重推出自主研发的CUT&Tag AssayKit 实验介绍: Cleavage Under Target & Tagmentation (CUT&Tag)是一种新兴的研究DNA-蛋白质互作的方法,本试剂盒使用与Protein A/G融合的Tn5转座酶,该融合蛋白能与抗体结合,Tn5在激活后剪切结合位点两边序列同时能加上测序接头,从细胞中回收DNA后直接进行PCR扩增即可完成文库构建。
2021年4月,华中农业大学李兴旺课题组将CUT&Tag技术应用于单子叶植物水稻和双子叶植物油菜籽上,新鲜或交联组织都可提核后进行CUT&Tag实验,可以使用低至 0.01g植物组织作为起始材料,一天即可完成实验,相关研究成果以“Rapid and Low-Inp...
CUTANA™ CUT&Tag Kit includes all needed reagents to go from cells to purified sequence-ready DNA.
CUT&Tag是用于研究抑制和活跃转录区组蛋白翻译后修饰(PTMs)的理想选择 CUT&Tag不适宜用于染色质相关的蛋白质,如转录因子 这些蛋白通常与染色质结合较弱,在高盐CUT&Tag溶液中剥离。这是CUT&Tag方法的一个主要缺点,也是EpiCypher继续建议大多数用户使用CUT&RUN的原因之一。
CUT&Tag全称Cleavage Under Targets and Tagmentation (CUT&Tag),是基于CUT&RUN的新兴姊妹技术。在EpiCypher的CUT&Tag实验流程中,孵育结合好特异性抗体与靶标蛋白后,加入蛋白 A、蛋白G与Tn5的复合物(pAG-Tn5),使得转座体进入细胞并与抗体结合,间接地固定在靶蛋白上;激活Tn5酶的切割活性,将靶蛋白结合的DNA区域切断...
CUT&Tag是用于研究抑制和活跃转录区组蛋白翻译后修饰(PTMs)的理想选择 CUT&Tag不适宜用于染色质相关的蛋白质,如转录因子 这些蛋白通常与染色质结合较弱,在高盐CUT&Tag溶液中剥离。这是CUT&Tag方法的一个主要缺点,也是EpiCypher继续建议大多数用户使用CUT&RUN的原因之一。
CUT&Tag-IT™ Assay Kit组成成分 本试剂盒各组成成分如下表所示,分为动物来源和植物来源两种试剂盒,请按照提示温度进行保存,有效期均为6个月。4℃储存的成分需要冰块运输,-20℃储存的成分需要干冰运输(尽量避免反复冻融)。CUT&Tag验证过的适配抗体
CUT&Tag技术作为新一代DNA-蛋白质互作研究技术,近年来有了飞速的发展。近岸蛋白于2023年8月创新性地推出CUT&Tag®4.0专利技术,在保证组蛋白研究成功率的基础上,专门针对转录因子、辅因子等弱结合位点进行了优化升级,极大地拓展了该技...
CUT&Tag是用于研究抑制和活跃转录区组蛋白翻译后修饰(PTMs)的理想选择 CUT&Tag不适宜用于染色质相关的蛋白质,如转录因子 这些蛋白通常与染色质结合较弱,在高盐CUT&Tag溶液中剥离。这是CUT&Tag方法的一个主要缺点,也是EpiCypher继续建议大多数用户使用CUT&RUN的原因之一。 欣博盛生物是EpiCypher全国授权代理,如需了解...