重庆医科大学硕士研究生学位论文0.01)。将结肠癌CT26细胞接种于BalB/c小鼠脾脏,每24h腹腔注射PD.L1反义寡核苷酸及随机寡核苷酸,14天后,分别..
目的观察小鼠结肠癌CT26细胞培养上清中骨形成蛋白(BMPs)对树突状细胞(DCs)和巨噬细胞表面程序性死亡分子配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达的影响,探讨其对免疫的调控.方法体内实验:将皮下接种和腹腔接种CT26肠癌细胞的BALB/c荷瘤小鼠随机分为对照组,BMPs抑制剂LDN193189组和LDN193189联合紫杉醇组,肿瘤...
同时采用小鼠结肠腺癌CT26细胞系肝转移模型,通过肿瘤细胞脂质体转染PD-L1反义寡核苷酸、腹腔注射PD-L1反义寡核苷酸两种方式,观察PD-L1反义寡核苷酸处理后结肠癌CT26细胞肝脏转移癌结节数量的变化。 结果:1. 55例大肠癌组织中,PD-L1阳性表达29例(29/55,52.7%),明显高于对照肠黏膜(1/10,10%),χ~2检验,差异具...
我们还发现mK LRL1作为一种免疫抑制性受体可以抑制NK细胞的杀伤活性。我们进一步我们构建了CT26的肿瘤模型,然后通过注射干扰腺病毒观察了其抗肿瘤效应,瘤体内注射干扰... 李平,郑月娟,杨阳,... - 全国肿瘤生物治疗大会 被引量: 0发表: 2015年 LincRNA-p21调控TAMs的功能参与抗肿瘤免疫应答的研究 此外,收集小鼠肿...
化疗后免疫抑制因子如TGF-β、IL-10和肿瘤组织表达的PD-L1上升;一周期化疗联合CIK细胞和PD-L1抗体治疗,相比四周期的化疗和单纯免疫治疗,肿瘤抑制效果和总生存率都提高。 结论一周期5-FU化疗促进了CT26肿瘤特异性免疫应答,而多周期化疗损伤了性抗肿瘤的细胞免疫功能。化疗停止后虽然免疫细胞亚群数量可以恢复,但有效的...
这里所说的两类免疫治疗，第一大类是以PD-1/L1抑制剂为代表的，驱动内源性免疫细胞的内源免疫治疗。这种方法很大程度上依赖于已经存在的特异性识别癌细胞的CD8+T细胞，通过免疫治疗增强其抗肿瘤活性。但并不是所有的癌种都存在足够供内源性细胞识别的抗原，有的癌种还会利用MHC下调来逃避免疫。这种情况下便出现了...
CT26-Pd-l1-ko The Pd-l1 Knockout colon carcinoma CT26 cell line is invalidated for murine Pd-l1 and can be used for target validation and mechanistic studies. CT26-hEpCAM-LZ CT26-hEpCAM-LZ clonal cell line expresses high levels of human EpCAM, and forms solid tumorsin vivo. ...
we provide a comprehensive overview of the pleiotropic roles of ILC2s in diklerent tumor settings. Furthermore, we discuss how diklerent therapeutic approaches targeting ILC2s could improve the eklicacy of current tumor immunotherapies.Immune checkpoint inhibitors (ICI) such as PD-1/PD-L1 antibodies...
食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性) 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性) CT26.WT(小鼠结肠癌细胞)大鼠NOSTRIN 基因全长ORF克隆 大鼠BCAP31 基因全长ORF克隆 大鼠COPS3 基因全长ORF克隆 大鼠PRL4A1 基因全长ORF克隆 大鼠OAT...
免疫逃逸是肿瘤发生与转移的重要生物学机制,是影响肿瘤临床治疗效果的重要因素[1].以“逆转肿瘤免疫耐受,激活机体自身免疫系统清除杀伤肿瘤细胞”为核心的免疫治疗已经成为一种非常有潜力的治疗手段,已有5个靶向免疫检查点(CTLA-4和PD-1/PD-L1)的抗体药物上市,用于一线或二线治疗多种肿瘤[2-3].吲哚胺2,3-双加氧...