基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士表示：“非常高兴我们的ROR1 ADC在临床上持续显示良好的抗肿瘤活性及安全性，本次ASH公布了CS5001在更多晚期淋巴瘤患者中的单药临床数据，这些患者绝大部分已经经历3线治疗失败。我们在霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤中均能观察到CS5001令人鼓舞的抗肿瘤活性，特别在第...
基石药业今日宣布，公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出...
从管线布局来看，基石药业2.0的管线主打差异化竞争，PD-1/VEGFA/CTLA4三抗、EGFR/HER3双抗及ADC、ITGB4 ADC、SSTR2系列管线，自免双抗管线等17款候选药物极具市场潜力，致力于最大化成熟产品的商业价值。除了此次ASH年会上公布数据的CS5001外，基石药业的CS2009也是一大值得关注的亮点。作为PD-1/VEGFA/CTLA-4三...
基石药业首席执行官、研发总裁及执行董事杨建新博士表示:“非常高兴我们的ROR1 ADC在临床上持续显示良好的抗肿瘤活性及安全性,本次ASH公布了CS5001在更多晚期淋巴瘤患者中的单药临床数据,这些患者绝大部分已经经历3线治疗失败。我们在霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤中均能观察到CS5001令人鼓舞的抗肿瘤活性,特别在第8剂...
12月9日,和誉医药和基石药业相继 在企业官微发布消息称, 其一款药物最新信息讲亮相2024ASH年会,具体情况如下: 图片来源:摄图网 基石药业针对晚期淋巴瘤的「CS5001」 CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。 无论ROR
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。根据公司在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布其首次人体研究的初步数据，CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。公司将在此次ASH年会公布CS5001首次人体研究中针对晚期B-...
本公司将在此次ASH年会公布CS5001首次人体研究中针对晚期B-细胞淋巴瘤的最新安全性和有效性数据。摘要数据截止日时已经可以观察到，CS5001在所有剂量水平、针对可评估的晚期B-细胞淋巴瘤患者的总体客观缓解率(ORR)达到43.5%。从初始起效剂量起，CS5001针对晚期霍奇金淋巴瘤的ORR达60.0%，非霍奇金淋巴瘤的ORR达50.0...
基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示:“非常高兴我们的ROR1 ADC在临床上持续显示良好的抗肿瘤活性及安全性,本次ASH公布了CS5001在更多晚期淋巴瘤患者中的单药临床数据,这些患者绝大部分已经经历3线治疗失败。我们在霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤中均能观察到CS5001令人鼓舞的抗肿瘤活性,特别在第8剂...
12月9日,和誉医药和基石药业相继 在企业官微发布消息称, 其一款药物最新信息讲亮相2024ASH年会,具体情况如下: 图片来源:摄图网 基石药业针对晚期淋巴瘤的「CS5001」 CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗...