基石药业今日宣布，公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出...
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。 无论ROR1表达水平如何,从起效剂量开始,CS5001在晚...
近日,基石药业在第 66 届美国血液学会年会(ASH 2024)上,披露CS5001单药治疗晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)为靶点的抗体偶联药物(ADC),也是首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC,具有潜在“同类最佳”的治疗潜力。 关于最新研究数据 本次披露的最新进展的...
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。 基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示:“非常高兴我们的ROR1 ADC在临床上持续显示良好的抗肿瘤活性及安全性,本次ASH公布了CS5001在更多晚期淋巴瘤患者中的单药临床数据,这些患者绝大部分已经经历3线治疗失败。我们在霍奇金淋巴...
本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)是一种胚胎期酪氨酸激酶样分子,涉及多种促进肿瘤信号传导的途径。ROR1在血液系统恶性肿瘤和多种实体瘤中高频过表达,而在正常组织中表达较低或缺失,使得ROR1成为一个有吸引力的肿瘤治疗靶点。 CS5001是一款在...
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。 CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。
格隆汇11月6日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。ASH年会将于 2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及线上举行。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。
财中社12月9日电基石药业-B(02616)发布公告,宣布在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布了CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一种以ROR1为靶点的抗体偶联药物,显示出在多线治疗的晚期B细胞淋巴瘤患者中良好的耐受性,目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。该药物在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中...
近日，基石药业-B公布，将在第66届美国血液学会（ASH）年会上，公布管线2.0重磅产品CS5001（ROR1 ADC）针对淋巴瘤的最新临床数据。公告指出，CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH年会的公布突出CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的最新安全性和疗效数据。本文源自：金融界 ...