基石药业在港交所公告，公司管线2.0重磅产品CS5001全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率高于同类竞品，具有快速注册上市及冲击一...
智通财经APP获悉，2024年12月19日，基石药业(02616)宣布，公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。截至目前，CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中，已展现出...
基石药业首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新博士表示：“我们非常高兴能在ASCO这一着名会议上公布CS5001的首次人体研究数据。CS5001分子设计的的独特性已被其在临床上所展现出的良好耐受性和安全性充分印证。虽然研究仍处于剂量探索阶段，我们已经可以在多种恶性肿瘤中观察到CS5001明显的抗肿瘤活性，包括弥漫大B细胞淋...
财中社12月9日电基石药业-B(02616)发布公告,宣布在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布了CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一种以ROR1为靶点的抗体偶联药物,显示出在多线治疗的晚期B细胞淋巴瘤患者中良好的耐受性,目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。该药物在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中...
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究的数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式公布。关键亮点包括：首次人体研究的最新数据显示，CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能...
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。关键亮点 • CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH年会的公布突出了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的最新安全性和疗效...
格隆汇11月6日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。ASH年会将于 2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及线上举行。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。
从产品结构设计上来看，CS5001作为一种新型ROR1导向的ADC，就已经展现出十足的创新性。吡咯并苯二氮卓（PBD）前药的独特设计，赋予了CS5001拥有同类最佳产品潜力的优势。简单来说有四大差异化优势：其一，全人源抗IgG1抗ROR1抗体因其与人体的高度相容性而减少免疫原性，从而可能降低副作用风险，提高治疗安全性；其二...
注射用CS5001是一款靶向酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的潜在全球同类极佳抗体偶联药物(ADC)。ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白,在成体组织中低表达或者不表达,而在多种肿瘤中都有高表达(各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌),是一种极具潜力的ADC靶点。
2023年4月24日，基石药业-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期临床研究已在美国和澳洲完成多个剂量组的评估，并展现了良好的安全性和耐受性。中国研究中心的加入进一步加速潜在全球同类最佳药物CS5001的全球同步开发。CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...