•CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH年会的公布突出了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的最新安全性和疗效数据。•CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出良好的耐受性，截至目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。•无论ROR1表达水平如何，从有效...
随着CS5001在临床试验中展现出的积极数据，我们有理由相信，ROR1 ADC药物有望成为全球晚期淋巴瘤患者治疗的重要选择。据悉，目前CS5001的全球多中心试验正在美国、澳大利亚和中国同步进行，剂量递增阶段已经顺利完成，该产品的国际化步伐正在稳步推进，并且基石药业还将于近期启动涵盖多瘤种、具有注册潜力的1b期剂量扩展研...
智通财经APP获悉，2024年12月19日，基石药业(02616)宣布，公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。截至目前，CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中，已展现出...
基石药业在港交所公告，公司管线2.0重磅产品CS5001全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率高于同类竞品，具有快速注册上市及冲击一...
基石药业-B(02616)：核心产品CS5001(ROR1 ADC)的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发布 智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，该公司研发管线2.0的重磅产品CS5001 (ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究的数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式公布。关键...
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到抗肿瘤活性的ROR1抗体偶联药物(ADC)。CS5001全球多中心I期试验的剂量递增目前仍在美国、澳大利亚和中国同步进行；近期将启动在多瘤种中的剂量扩展研究；预计2024年內将启动注册临床研究。更多CS5001的最新临床数据将在后续投资者会议或学术会议(如ESMO，ASH等)中定期...
格隆汇11月6日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。ASH年会将于 2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及线上举行。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。
如果上述步骤都确认无误,但问题仍然存在,尝试清理并重新编译你的项目。这可以通过你的 IDE(如 Visual Studio)中的“生成”菜单来完成。选择“清理解决方案”,然后“重新生成解决方案”。按照这些步骤操作后,通常可以解决 error CS5001 错误。如果问题仍然存在,请仔细检查你的代码和项目设置,确保没有遗漏或错误。
财中社12月9日电基石药业-B(02616)发布公告,宣布在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布了CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一种以ROR1为靶点的抗体偶联药物,显示出在多线治疗的晚期B细胞淋巴瘤患者中良好的耐受性,目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。该药物在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中...
注射用CS5001是一款靶向酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的潜在全球同类极佳抗体偶联药物(ADC)。ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白,在成体组织中低表达或者不表达,而在多种肿瘤中都有高表达(各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌),是一种极具潜力的ADC靶点。