智通财经获悉，12月9日，基石药业(02616)宣布，公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)是一种胚胎期酪氨酸激酶样分子，涉及多种促进肿瘤信号传导的途径。ROR1在血液系统恶性肿瘤和多种实体瘤中高频过表达，而在正常...
CS5001针对晚期B细胞非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤的客观缓解率(ORR)分别达到70%和100%; • 在胰腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等晚期实体瘤中，观察到CS5001显著的疗效信号; • 在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤和实体瘤患者中，CS5001表现出...
随着CS5001在临床试验中展现出的积极数据，我们有理由相信，ROR1 ADC药物有望成为全球晚期淋巴瘤患者治疗的重要选择。据悉，目前CS5001的全球多中心试验正在美国、澳大利亚和中国同步进行，剂量递增阶段已经顺利完成，该产品的国际化步伐正在稳步推进，并且基石药业还将于近期启动涵盖多瘤种、具有注册潜力的1b期剂量扩展研...
市场预期公司将在 2025 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布 CS5001 的临床数据，并积极寻求全球范围内的授权合作 (BD partnership)。高盛认为，CS5001被视为 2025 年值得期待的 BD 项目之一，BD可预期性高，该分子全球总可及市场TAM达到 430 亿美元，潜力巨大，且基石药业在该领域的竞争优势明显，该领域BD 合作...
e公司讯,基石药业在港交所公告,公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC,其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示,CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率(ORR)高于同类竞品,...
【免费临床】淋巴瘤和三阴性乳腺癌临床试验:CS5001 注射用CS5001是一款靶向酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的潜在全球同类极佳抗体偶联药物(ADC)。ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白,在成体组织中低表达或者不表达,而在多种肿瘤中都有高表达(各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌),是一种极具潜力的ADC...
基石药业核心产品CS5001(ROR1 ADC)首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上公布PPS 首次人体研究的最新数据显示,CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。 CS5001是目前已...
2024年12月19日，基石药业(02616)宣布，公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。截至目前，CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中，已展现出良好的安全性及...
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到抗肿瘤活性的ROR1抗体偶联药物(ADC)。CS5001全球多中心I期试验的剂量递增目前仍在美国、澳大利亚和中国同步进行；近期将启动在多瘤种中的剂量扩展研究；预计2024年內将启动注册临床研究。更多CS5001的最新临床数据将在后续投资者会议或学术会议(如ESMO，ASH等)中定期...
ROR1 ADC）全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率（ORR）高于同类竞品，具有快速注册上市及冲击一线联合治疗格局的潜力。