基石药业首席执行官、研发总裁兼执行董事杨建新博士表示:“我们非常高兴能在ASCO这一着名会议上公布CS5001的首次人体研究数据。CS5001分子设计的的独特性已被其在临床上所展现出的良好耐受性和安全性充分印证。虽然研究仍处于剂量探索阶段,我们已经可以在多种恶性肿瘤中观察到CS5001明显的抗肿瘤活性,包括弥漫大B细胞淋...
CS5001是一款以受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)為靶點的抗體偶聯藥物(ADC)。CS5001具有獨特的設計,使用腫瘤特異激活的吡咯並苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素載荷(Payload)和連接子(linker)。CS5001只在到達腫瘤後,被腫瘤細胞內吞後,在溶酶體中其連接...
【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布,公司研发管线2.0的重磅产品CS5001(ROR1 ADC)治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期全球多中心首次人体研究的数据在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以壁报形式公布。关键亮点包括:首次人体研究的最新数据显示,CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表...
注射用CS5001是一款靶向酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的潜在全球同类极佳抗体偶联药物(ADC)。ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白,在成体组织中低表达或者不表达,而在多种肿瘤中都有高表达(各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌),是一种极具潜力的ADC靶点。 研究药物:注射用CS5001(I期) 登记号:CTR202229...
下面的示例生成 CS5001:C# 复制 // CS5001.cs // CS5001 expected when compiled with -target:exe or -target:winexe public class Program { // Uncomment the following line to resolve. // static void Main() {} } 在GitHub 上与我们协作 可以在 GitHub 上找到此内容的源,还可以在其中创建和...
2023年4月24日,基石药业-B(02616.HK)宣布,CS5001的全球多中心I期临床研究已在美国和澳洲完成多个剂量组的评估,并展现了良好的安全性和耐受性。中国研究中心的加入进一步加速潜在全球同类最佳药物CS5001的全球同步开发。CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...
注射用CS5001的适应症是晚期淋巴瘤/实体瘤。 此药物由基石药业(苏州)有限公司/ 无锡药明合联生物技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估CS5001的安全性和耐受性;确定CS5001 的最大耐受剂量和II期推荐剂量;评估CS5001 、总抗体、前药和游离细胞毒素的PK特征 ...
基石药业,一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,于2023年3月20日宣布,公司在2023年3月举行的第13届世界抗体药物偶联大会(World ADC London)上以口头报告形式公布潜在全球同类最佳药物CS5001(ROR1 A...
格隆汇5月24日丨基石药业-B宣布,公司研发管綫2.0的重磅产品CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的临床1a/1b期全球多中心首次人体研究数据的摘要已在美国临床肿瘤学会年会的网站发布。●题目 新型ROR1抗体偶联药物CS5001治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全球多中心、首次人体研究●壁报展示时间 2024年6月1日,上...
3月31日,基石药业宣布,CS5001已在美国完成国际多中心I期临床试验首例患者入组。据了解,CS5001是全球研发进展最快的靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的ADC之一。目前,基石药业正在全面推进CS5001的全球同步开发,已在美国和澳洲获批启动国际多中心的I期临床试验,在中国的临床试验申请也已获得受理。该I期...