2024年12月19日，基石药业(02616)宣布，公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。截至目前，CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中，已展现出良好的安全性及明...
基石药业今日宣布，公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。本次ASH公布了CS5001作为单药治疗晚期淋巴瘤的临床安全性和疗效数据。CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤患者中表现出...
CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1, ROR1)为靶点的抗体偶联药物(ADC)。CS5001具有独特的设计,使用肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓(pyrrolobenzodiazepine, PBD)前毒素载荷(Payload)和...
随着CS5001在临床试验中展现出的积极数据，我们有理由相信，ROR1 ADC药物有望成为全球晚期淋巴瘤患者治疗的重要选择。据悉，目前CS5001的全球多中心试验正在美国、澳大利亚和中国同步进行，剂量递增阶段已经顺利完成，该产品的国际化步伐正在稳步推进，并且基石药业还将于近期启动涵盖多瘤种、具有注册潜力的1b期剂量扩展研...
财中社12月9日电基石药业-B(02616)发布公告,宣布在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布了CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一种以ROR1为靶点的抗体偶联药物,显示出在多线治疗的晚期B细胞淋巴瘤患者中良好的耐受性,目前在10个剂量组中未报告有剂量限制性毒性(DLT)。该药物在晚期霍奇金淋巴瘤(HL)中...
市场预期公司将在 2025 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布 CS5001 的临床数据，并积极寻求全球范围内的授权合作 (BD partnership)。高盛认为，CS5001被视为 2025 年值得期待的 BD 项目之一，BD可预期性高，该分子全球总可及市场TAM达到 430 亿美元，潜力巨大，且基石药业在该领域的竞争优势明显，该领域BD 合作...
【免费临床】淋巴瘤和三阴性乳腺癌临床试验:CS5001 注射用CS5001是一款靶向酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的潜在全球同类极佳抗体偶联药物(ADC)。ROR1是一种典型的肿瘤胚胎蛋白,在成体组织中低表达或者不表达,而在多种肿瘤中都有高表达(各类白血病、非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及卵巢癌),是一种极具潜力的ADC...
编译器错误 CS5001 项目 2023/05/10 程序不包含适合于入口点的静态“Main”方法 当用于生成可执行文件的代码内未找到具有正确签名的静态Main方法时,将出现此错误。 如果用错误的大小写(例如小写的main)定义了入口点函数Main,则也将出现此错误。 有关应用于Main方法的规则的信息,请参阅Main() 和命令行参数。
格隆汇11月6日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告，公司将在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。ASH年会将于 2024年12月7日至12月10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥及线上举行。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC。
【12 月 19 日,基石药业在港交所透露,公司管线 2.0 重磅产品 CS5001 全球多中心 Ib 期临床试验顺利完成首例患者入组。】 CS5001 是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的 ROR1ADC,其临床开发进展位于全球前二。 临床数据显示,CS5001 作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率高于同...