2024年12月19日，基石药业(02616)宣布，公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。截至目前，CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中，已展现出良好的安全性及明...
近日,基石药业在第 66 届美国血液学会年会(ASH 2024)上,披露CS5001单药治疗晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)为靶点的抗体偶联药物(ADC),也是首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC,具有潜在“同类最佳”的治疗潜力。 关于最新研究数据 本次披露的最新进展的...
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率（ORR）高于同类竞品，具有快速注册上市及冲击一线联合治疗格局的潜力。
CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC,其临床开发进展位于全球前二。 临床数据显示,CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率(ORR)高于同类竞品,具有快速上市注册及冲击一线联合治疗格局的潜力。 CS5001全球多中心试验在美国、澳大利亚和中国同步进行,目前已推进至1b期进行...
基石药业在港交所公告,公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC,其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示,CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率(ORR)高于同类竞品,具有快速注...
基石药业核心产品CS5001(ROR1 ADC)首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上公布PPS 首次人体研究的最新数据显示,CS5001在不同剂量水平、对于多线经治的晚期实体瘤和淋巴瘤均能表现出良好的耐受性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。 CS5001是目前已...
从产品结构设计上来看，CS5001作为一种新型ROR1导向的ADC，就已经展现出十足的创新性。吡咯并苯二氮卓（PBD）前药的独特设计，赋予了CS5001拥有同类最佳产品潜力的优势。简单来说有四大差异化优势：其一，全人源抗IgG1抗ROR1抗体因其与人体的高度相容性而减少免疫原性，从而可能降低副作用风险，提高治疗安全性；其二...
12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。 截至目前,CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中,已展现出良好的安全性及明显的抗肿瘤活性:…
中国苏州,2024年12月19日——基石药业(股票代码:2616.HK),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。 截至目前,CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中,已展现出良好的安全性及明显的抗肿瘤活性:CS5001...
证券时报e公司讯,基石药业在港交所公告,公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC,其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示,CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率(ORR)高于同...