CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示，CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率（ORR）高于同类竞品，具有快速注册上市及冲击一线联合治疗格局的潜力。
2024年12月19日，基石药业(02616)宣布，公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC，其临床开发进展位于全球前二。截至目前，CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中，已展现出良好的安全性及...
1、ORR高达76.9%，潜在同类最佳彰显差异化临床价值 从产品结构设计上来看，CS5001作为一种新型ROR1导向的ADC，就已经展现出十足的创新性。吡咯并苯二氮卓（PBD）前药的独特设计，赋予了CS5001拥有同类最佳产品潜力的优势。简单来说有四大差异化优势：其一，全人源抗IgG1抗ROR1抗体因其与人体的高度相容性而减少免...
药代动力学数据表明CS5001的暴露量与剂量成正比,且ADC和总抗体的暴露量相似,表明CS5001 ADC在血液循环中具有出色的稳定性。 已在多种实体瘤(评价标准RECIST v1.1)和血液肿瘤(评价标准Lugano 2014)中观察到CS5001令人鼓舞的抗肿瘤活性:霍奇金淋巴瘤:从第5剂量水平(50 μg/kg)起观察到客观缓解;9例可评估的患者...
近日,基石药业在第 66 届美国血液学会年会(ASH 2024)上,披露CS5001单药治疗晚期淋巴瘤的最新临床数据。CS5001是一款以受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)为靶点的抗体偶联药物(ADC),也是首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC,具有潜在“同类最佳”的治疗潜力。
令人鼓舞的疗效和安全性 基石药业在ASH年会上公布CS5001针对晚期淋巴瘤的最新临床数据 智通财经获悉，12月9日，基石药业(02616)宣布，公司在第66届美国血液学会(ASH)年会上公布管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)针对淋巴瘤的最新临床数据。受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)是一种胚胎期酪氨酸激酶样分子，涉及多种...
12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。 截至目前,CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中,已展现出良好的安全性及明显的抗肿瘤活性:CS5001在多线经治的晚期B细胞淋巴瘤和实体瘤患者中表现出良好的耐受性,截至目前在10个剂量组中未观察到...
会上,基石药业公布了重磅产品CS5001作为单药针对晚期淋巴瘤的最新临床数据,展现出良好的疗效和安全性。作为首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床疗效的ROR1 ADC,CS5001的亮相快速引起了业内的广泛关注。 公告一经发出,基石药业的股价涨幅一度超过7%,可见市场对该产品前景的积极反应。对于投资者而言,这背后或许也隐藏...
12月19日,基石药业宣布公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心1b期临床试验顺利完成首例患者入组。 截至目前,CS5001在1a期剂量递增试验10个剂量组的评估中,已展现出良好的安全性及明显的抗肿瘤活性:…
每经AI快讯,12月19日,基石药业在港交所公告,公司管线2.0重磅产品CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期临床试验顺利完成首例患者入组。CS5001是目前已知首个在实体瘤和淋巴瘤中均观察到临床抗肿瘤疗效的ROR1 ADC,其临床开发进展位于全球前二。临床数据显示,CS5001作为单药治疗侵袭性和惰性晚期淋巴瘤的客观缓解率(ORR)...