CRISPR-EZ是一种强有力的工具,它代替了显微注射作为最常用的编辑方案的标准小鼠基因组编辑方法。 使用CRISPR-EZ,一个具有基本胚胎操作技能的研究生水平的研究者可以在6周内获得转基因小鼠。 总之,CRISPR-EZ是一种简单、经济、高效和高通量的技术,可潜在地应用于其他哺乳动物物种。 CRISPR-EZ技术工作流程 协议概述 ...
In the present study, we employ state-of-the-art CRISPR ribonucleoprotein (RNP) electroporation of zygotes (CRISPR-EZ) methodology to precisely manipulate the POU5F1 gene in buffalo zygotes for exploring the phenotypic and functional outcomes of embryonic development. Through a c...
具体信息产品名称 EZ-editor™ 人类 CRISPR 敲除库-药物靶点、激酶、磷酸酶†产品货号 LIBR-H010-P产品详情 24569 个敲除载体(详细序列参附件);双质粒系统;载体上有 mcherry,Puro 基因,感染细胞后可用嘌呤霉素进行筛选;质粒可直接用于病毒包装,匹配第三代病毒包装系统。* 推荐使用源井生物慢病毒包装试剂盒,...
产品:EZ-CasTM CRISPR-Cas9体外转录载体构建试剂盒(目录号:HMG-1402)产品描述:用于体外转录靶基因特异Sg-RNA与Cas9 mRNA。试剂盒中含有一个用于克隆与转录SgRNA的含有T7启动子的表达载体,以及一个受T7启动子驱动的Cas9基因的表达载体。在T7 RNA聚合酶(Promega, Life echnology等公司均有提供)的作用下,可以在体外...
本文提出了一种基于双质粒的CRISPR/Cas9技术,通过非同源末端连接(NHEJ)修复编辑红色毛癣菌的pH调节转录因子pacC基因,从而引起pacC突变,总效率为33.8-37.3%。在酸性和碱性pH下,突变体的pacC转录水平均降低,并伴有多种形态学异常。我们相信这种基于双...
【CRISPR诊断技术的评述文章】 近日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Biomedical Engineering》杂志在线发表了中国科学院上海应用物理研究所研究员樊春海研究组、左小磊和南京大学陈洪渊院...
基于CRISPR基因编辑的正向遗传筛选技术已经广泛应用于“表型(phenotype)-基因型(genotype)”的鉴定研究,常见的研究类型包括鉴定与细胞增殖相关essential gene的负选择实验、与细胞获得抗药抗杀伤能力相关的正选择实验等。其基本原理是,在遗传筛选的起...
CRSP CRISPR Therapeutics 添加自选 43.310 -0.530-1.21% 收盘价 03/06 16:00 (美东) 43.010 -0.300-0.69% 盘后20:01 (美东) 37.15亿总市值-9.98市盈率TTM 43.740最高价41.530最低价127.61万股成交量42.570今开43.840昨收5471.51万成交额1.52%换手率亏损市盈率(静)8577.45万总股本79.32952周最高1.92市净率36.35亿...
基因数列主编(gene editing)是一种能比较可靠地对生物体线粒体特定期望基因数列进行修饰的一种取而代之兴基因数列工程高效率。CRISPR高效率是在20世纪90年代初见到的,并迅速成为进化微生物学、农牧业和微微生物学等层面最流行的基因数列主编方法。 值得注意这些研究课题在本月发表在预印本bioRxiv。研究课题见到,进化...
图4 CRISPR-Cas9基因编辑后DNA修复途径对大片段删除突变的影响。 这项研究综合阐述了CRISPR-Cas9基因编辑后大片段删除突变的检测方法,提出HDR和NHEJ介导的多种基因编辑方案,能够有效降低基因编辑后大片段删除突变概率,填补了目前尚无有效方案解...