CRISPR-EZ通过使用一系列电脉冲,完全绕过微注射,以100%的效率递送RNPs。 在C57BL/6J和C57BL/6N小鼠品系中,CRISPR-EZ实现了100%的CAS9/单引导RNA(SGRNA)RNPs的递送,促进了插入或缺失突变、外显子缺失、点突变和小插入。 CRISPR-EZ大大超过了CAS9mRNA /sgRNA微量注射的编辑效率,约为成本的四分之一。 在高通量...
EZ, CRISPR, Cas9, sgRNA, ribonucleoprotein, RNP, zygote, embryo, electroporation, zygote electroporationCRISPR/Cas9 technology has transformed mouse genome editing with unprecedented precision, efficiency, and ease; however, the current practice of microinjecting CRISPR reagents into pronuclear-stage ...
EZ-editor™基因编辑系列产品 CRISPR-iScreen™文库质粒NEW质粒覆盖度>99%,均一性<10 CRISPR-iScreen™文库病毒NEW活力强、滴度高,可直接用于文库稳转株构建 CRISPR-iScreen™Cell PoolNEW独家Cell Pool制备工艺,保障细胞覆盖度高达99% EZ-cryo™细胞冻存液即用型,污染风险低,非程序冻存 ...
⼆个向导性RNA插⼊的多克隆位点。EZ-GuideXH 来源于EZ-T克隆载体。四 Guide RNA的插⼊ 根据张峰实验的实验操作⽅法， guide RNA 插⼊⽅法很简单。如图6所⽰，可以⽤ BbsI消化 PX458载体, Guide RNA是通过引物退⽕⽅法(20 bp 长)引⼊的BbsI粘性末端通过T4 DNA连接酶 插⼊到载体中。图6...
For EZ-GuideXH-Target2, cut and purify the smaller DNA band about 360 bps; for the PX458M-Target1, cut the unique main band about 9300 bps. 8. Ligation Ligate overnight at 16 ℃. 9. Transformation and identification of positi...
CRISPR-U™专利技术,KO效率高 红棉敲除方案系统,1min设计3套方案; 500种EZ-editor™产品加持,交付高质量KO细胞; 超5000例项目经验,助力高分文章发表 活动时间:2022年5月15日-2022年8月15日活动对象:仅限于高校和研究所等科研客户KO现货细胞 覆盖3000种基因 价格 ￥8000起 交付 纯合子克隆 1周 即刻...
鉴定好的阳性克隆应测序确认,Px458M 或Px459M插入Guide RNA1克隆用 CAG-R 测序 。而EZ-GuideXH插入GuideRNA2用 M13F 测序。 CAG-screen R GTACTGGGCACAATGCCAG 6. 将Guide RNA2 从EZ-GuideXH转入到Px458M /Px459M-Guide RNA1得到插入双Guide RNA的载体Px458M /Px459M-Guide RNA1-Guide RNA2 ...
4. Liao, H.-K., Hatanaka, F., Araoka, T., Reddy, P., Wu, M.-Z., Sui, Y., Yamauchi,T., Sakurai, M., O’Keefe, D.D., Nu´n˜ez-Delicado, E., et al. (2017). In vivo target gene activation via CRISPR/Cas9-mediated trans-epigenetic modulation. Cell171, 1495–1507....
LabXAI携手美国丹纳赫集团旗下的IDT公司/Aldevron公司提供一整套从研究级到GMP级的基因编辑原材料以及技术解决方案一站式服务,从Cas 9、Cas 12 的MC、EZ系列酶;sgRNA靶点设计到sgRNA质粒或sgRNA 化学合成。欢迎随时咨询联系LabXAI橙工仓(http://www.labxai.com)对接相关需求。
ERK、AKT、mOTR在内的25种热门信号通路的KO细胞现货就在源井独家KO细胞库,覆盖上千种基因,低至￥6800,1周交付优质纯合子,可复制网址入库搜索心仪KO细胞现货(https://www.ubigene.com/ez_editor/?cate=16)! 通过基因编辑对GIPR/GLP-1R双激动剂的不同受体进行活性验证 ...