Cre-LoxP 系统是一种基于位点特异性重组的基因编辑技术，由 Cre 重组酶和 LoxP 位点两部分组成。图 1. Cre-loxP system[1]。Cre 重组酶(Cyclization Recombination Enzyme) 由噬菌体 P1 的环化重组酶基因产生的一个 38 kDa 的 DNA 重组酶，可以识别 loxP (locus of x-over, P1) 位点的特定 DNA 片段序列...
Cre（Cyclization Recombination Enzyme）是一种重组酶，1981年从P1噬菌体中发现，基因编码区序列全长1029bp，编码由343个氨基酸组成的38kDa单体蛋白。Cre重组酶不仅具有催化活性，而且与限制酶相似，能识别特异的DNA序列，即Loxp位点，介导Loxp位点间的基因序列删除或重组。LoxP（locus of X-over P1）来源于噬菌体P1，...
2、远红外光诱导的split Cre-loxP体系:化学诱导的Cre-loxP具有细胞毒性、泄漏、脱靶等劣势,华东师范大学叶海峰研究员团队基于split-Cre重组系统和远红外光(FRL)可诱导光遗传系统建立了远红外光诱导的split Cre-loxP体系(FISC,far-red light-induced split Cre-loxP system)。在该体系中,Cre酶被分为两个片段,N端Cr...
Cre（Cyclization Recombination Enzyme）是一种重组酶，来源于P1噬菌体，其基因编码区序列全长1029bp，为38kDa大小的、由343个氨基酸组成的多肽单体蛋白。Cre重组酶的C-末端结构域包含催化活性位点，能够催化DNA分子中特定位点之间的重组，同时，Cre还能识别特异的DNA序列，即loxP位点，使两个loxP位点间发生基因重组。Lo...
Cre-loxP重组酶系统 Cre-loxP重组是一种特定位点的重组酶技术,可在DNA的特定位点上执行删除、插入、易位及倒位,用该系统可以针对特定的细胞类型或采用特定的外部刺激,对细胞中DNA进行修改。在真核和原核系统中均适用。 1987年Brian Sauer博士报道了Cre-loxP重组系统可用在有丝分裂和非有丝分裂细胞中操作特定位点的...
Cre-LoxP系统是一种重组酶系统,能在DNA特定位点上执行删除、插入、易位及倒位,是一种广泛应用的基因编辑工具,可以达到在基因水平上对生物体进行定向遗传改造的目的,在真核和原核系统中均适用。 Cre(Cyclization Recombination Enzyme)是一种重组酶,1981年从P1噬菌体中发现,基因编码区序列全长1029bp,编码由343个氨基酸...
Cre-LoxP 系统是一种基于位点特异性重组的基因编辑技术,由 Cre 重组酶和 LoxP 位点两部分组成。 图1. Cre-loxP system[1]。 Cre 重组酶(Cyclization Recombination Enzyme) 由噬菌体 P1 的环化重组酶基因产生的一个 38 kDa 的 DNA 重组酶,可以识别 loxP (locus of x-over, P1) 位点的特定 DNA 片段序列,...
Cre(cyclizationrecombination)的概念 1981年从P1噬菌体中发现(有些文献中也称为“环化重组酶”),由343个氨基酸组成的38kDa蛋白,有4个亚基和2个域:较大的羧基(C端)域和较小的氨基(N端)域。是一种位点特异性的DNA重组酶,能特异识别loxp位点,介导loxp位点间的序列删除或重组。
Cre-LoxP系统是一种重组酶系统,能在DNA特定位点上执行删除、插入、易位及倒位,是一种广泛应用的基因编辑工具,可以达到在基因水平上对生物体进行定向遗传改造的目的,在真核和原核系统中均适用。 Cre(Cyclization Recombination Enzyme)是一种重组酶,1981年从P1噬菌体中发现,基因编码区序列全长1029bp,编码由343个氨基酸...
Cre/Loxp系统应用全攻略 | 知识点分享 在进行分子表达操控中,经常听到或使用到的一个技术便是Cre/Loxp或Flp/FRT重组酶系统。简单来说,这类重组酶系统是通过特异位点重组酶(Site-specific recombinases, SSRs)介导重组酶特异识别位点(Recombination tar-get sites, RTs)间的重组,来实现特异位点的基因敲除、基因插入...