Pdgfra-Cre-GFP小鼠是一种在血小板衍生生长因子受体α(Platelet-Derived Growth Factor Receptor Alpha, Pdgfra)基因座插入Cre重组酶和绿色荧光蛋白(GFP)基因的转基因小鼠模型。Pdgfra是一种受体酪氨酸激酶,广泛表达于间充质细胞、成纤维细胞和一些前体细胞中,参与细胞增殖、分化和迁移等生物学过程。Pdgfra-Cre-GFP小鼠主...
物种:小鼠 品系简称:Sftpc-Cre-GFP 表达部位:Ⅱ型肺泡细胞 性别:雄 / 雌 周龄:3～8周 繁育方式:杂合 X 野生 声明:仅用于科学研究,不得用于临床诊断或治疗 产品详情 产品评论(0) Sftpc-Cre-GFP小鼠是一种在肺泡表面活性蛋白C(Surfactant Protein C, Sftpc)基因座插入Cre重组酶和绿色荧光蛋白(GFP)基因的转基...
血管内皮细胞研究:Cdh5-Cre-GFP小鼠用于研究血管内皮细胞的分布、功能及其在血管生成和血管修复中的作用。 基因功能研究:通过条件性敲除或激活特定基因,研究这些基因在血管内皮细胞中的功能。 血管生物学研究:研究血管内皮细胞在血管生成、血管修复、炎症反应和相关疾病中的作用。
flox小鼠(flanking/flanked by LoxP,在需要敲除的目的基因两侧加入LoxP位点/在目的基因前面加上LoxP STOP LoxP序列)和Cre小鼠(前面往往有一个特异性的启动子,这个启动子可以是组织特异性的也可以是细胞类型特异性的)。 Cre在哪些组织/细胞中表达,就决定了目的基因在哪些组织中会被敲除/过表达。 在使用Cre-loxp系统...
CAG-Cre是集萃药康通过基因编辑技术制作的在CAG启动子驱动下全身表达Cre的小鼠模型,该模型可广谱性诱导loxP重组,例如:将该工具鼠与靶基因flox小鼠配繁,可广谱删除两个loxP之间的基因片段。荧光报告小鼠(rosa26-loxP-tdtomato-loxP-GFP)表达红色荧光,当与广谱表达Cre重组酶的CAG-Cre...
Cre-loxP 基因敲除小鼠的构建方法 1. 构建 Flox 小鼠:首先,将 LoxP 序列插入到需要删除 DNA 区域的两端,这一区域通常被称为 flox 区。获得的小鼠称为 Flox 小鼠,其基因功能在正常情况下保持不变。 2. 选择 Cre 工具鼠:根据实验需求,选择具有组织或细胞特异性启动子的 Cre 工具鼠。这些小鼠能够在特定的组织或...
例如:使用STOCK Tg(MMTV-cre)4Mam/J(#003553)cre小鼠和B6.129S4-Krastm4Tyj/J(#008179)floxed小鼠进行杂交,如下图。只需要将他们杂交一代,得到的F1代就可以在乳腺中敲除LSL元件,进而特异表达Kras*G12D点突变基因。如果表达的基因是GFP荧光或者LacZ等显色基因,常常作为报告小鼠品系用来确认Cre的特异性。
例如:使用STOCK Tg(MMTV-cre)4Mam/J(#003553)cre小鼠和B6.129S4-Krastm4Tyj/J(#008179)floxed小鼠进行杂交,如下图。只需要将他们杂交一代,得到的F1代就可以在乳腺中敲除LSL元件,进而特异表达Kras*G12D点突变基因。如果表达的基因是GFP荧光或者LacZ等显色基因,常常作为报告小鼠品系用来确认Cre的特异性。
例如:使用STOCK Tg(MMTV-cre)4Mam/J(#003553)cre小鼠和B6.129S4-Krastm4Tyj/J(#008179)floxed小鼠进行杂交,如下图。只需要将他们杂交一代,得到的F1代就可以在乳腺中敲除LSL元件,进而特异表达Kras*G12D点突变基因。如果表达的基因是GFP荧光或者LacZ等显色基因,常常作为报告小鼠品系用来确认Cre的特异性。
Cre小鼠因其广泛的应用而备受青睐。依据Cre-LoxP系统的原理,当Cre小鼠与携带Floxed序列的各类小鼠(包括但不限于条件性敲除小鼠,泛指所有含有loxP位点的小鼠)进行交配后,子代小鼠中表达Cre酶的组织细胞将经历特定的基因重组,使Floxed序列实现敲除或反转等改变。 [图片]