收藏:0 性别:雄 / 雌 周龄:3～8周 繁育方式:杂合 X 野生 品牌:鼠来宝生物 声明:仅用于科学研究,不得用于临床诊断或治疗 产品详情 产品评论(0) 友情链接: 迪米特(试剂耗材) 守正弘药(动物实验) Jackson Laboratory Mouse Genome Informatics (MGI)
Vav1 Cre 转基因小鼠是介导造血系统特异性基因敲除常用的工具鼠[9] ,同时我们引入ROSA26R YFP 报告基因小鼠,与Vav1 Cre 小鼠杂交获得双阳性子代来检测各器官中巨噬细胞的表达效率。通过黄色荧光蛋白(YFP)表达显示造血系统中Vav1 Cre 的表达以及巨噬细胞被 YFP 标记的诱导效率,为进一步研究巨噬细胞的发育和功能...
结论YFP报告基因系统在O H T诱导的ER眨cre作用下,能有效标记小鼠造血干祖细胞。【关键词】造血系统;造血干祖细胞;c.ki t+细胞;ERn.cre;Rosa26R—YFP报告基因系统文献标识码:A中图分类号:Q 813;Q 78文章编号:1673-4181(2014)05—0266—05Condi ti ons andeffi ci encyof Rosa26R- YFPreporter gene ...
流式细胞术检测脾脏中各个免疫细胞的YFP的阳性效率按1.2.2的方法提取脾脏的淋巴细胞;将YFP双阳性的带有NKp46-Cre的小鼠淋巴细胞每1×106个细胞制成单个悬浮细胞于3个管,分别标记CD3、CD19、NKp46;分别参加1μL抗体标记的PercificBlue-CD3e,APC-CD19,PE-NKp46,并且每管都参加1μLNKp46的抗体,室温避光30min;30...
Vav-Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠NK细胞的特异性和效率检测.pdf,87 TianjinMedJ,September2014,Vo1.42No.9 实验研究 Vav—Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠NK细胞的 特异性和效率检测 李丹丹 孟歆怿 雷蕾尹洁王玺张玲摘【要】 目的 探索Vav—Cre介导的黄
通过基因型分型筛选ROSA26R—YFP与Vav—Cre小鼠杂交后代中双阳性基因型小鼠,流式细 胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的YFP表达效率,通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的NK 细胞,流式细胞术分析NK细胞群体中YFP阳性细胞百分比。结果 ROSA26R—YFP与Vav—Cre小鼠杂交后代共 ...
摘要 目的:检测NKp46-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统在小鼠体内自然杀伤细胞的效率以及特异性。方法:通过ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交产生后代并且利用基因型鉴定的方法筛选出双阳性的基因型...展开更多 Objective: To detect the efficiency and specificity of YFP labeled NK cells by the NKp46-Cre...
摘要: 目的 利用Vav1-Cre介导的ROSA26RYFP小鼠产生黄色荧光蛋白(YFP)的特性,检测其在不同器官中巨噬细胞的标记效率.方法 通过基因型鉴定方法筛选出Vav1Cre小鼠与ROSA26RYFP小鼠杂交产生的双阳性子代小鼠,流式细胞术检测小鼠肝、脾、肾和肺中巨噬细胞的标记效率.结果 Vav1Cre与ROSA26RY... 查看全部>> ...
方法通过基因型分型筛选ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代中双阳性基因型小鼠,流式细胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的YFP表达效率,通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的NK细胞,流式细胞术分析NK细胞群体中YFP阳性细胞百分比。结果 ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代共17只,双阳性基因型小鼠(ROSA...
本研究引入ROSA26R-YFP荧光报告基因小鼠,与Vav-Cre小鼠杂交,通过黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein, YFP)表达对造血系统中Vav-Cre表达的特异性及NK细胞被YFP标记的效率进行检测,旨在构建特异性YFP报告系统,为研究NK细胞的发育和功能提供理想平台。 1.1 材料 ROSA26R-YFP转基因小鼠、Vav-Cre转基因小鼠(哈佛大学...