收藏:0 性别:雄 / 雌 周龄:3~8周 繁育方式:杂合 X 野生 品牌:鼠来宝生物 声明:仅用于科学研究,不得用于临床诊断或治疗 产品详情 产品评论(0) 友情链接: 迪米特(试剂耗材) 守正弘药(动物实验) Jackson Laboratory Mouse Genome Informatics (MGI)
Vav1 Cre 转基因小鼠是介导造血系统特异性基因敲除常用的工具鼠[9] ,同时我们引入ROSA26R YFP 报告基因小鼠,与Vav1 Cre 小鼠杂交获得双阳性子代来检测各器官中巨噬细胞的表达效率。通过黄色荧光蛋白(YFP)表达显示造血系统中Vav1 Cre 的表达以及巨噬细胞被 YFP 标记的诱导效率,为进一步研究巨噬细胞的发育和功能...
vav-cre介导的yfp报告基因系统标记小鼠nk细胞的特异性和效率检测 the specificity and efficiency of yfp labeled nk cells through vav 星级: 4页 ERT2-Cre诱导的Rosa26R-YFP报告基因系统标记小鼠造血干祖细胞的条件和效率检测 星级: 8页 (论文)ERT2-Cre诱导的Rosa26R-YFP报告基因系统标记小鼠造血干祖细胞的条...
胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的YFP表达效率,通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的NK 细胞,流式细胞术分析NK细胞群体中YFP阳性细胞百分比。结果ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代共 17只,双阳性基因型小鼠(ROSA26R-YFP(+/-)Vav-Cre)11只;流式细胞术分析淋巴结、脾、胸腺、骨髓细胞中YFP ...
目的:检测NKp46-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统在小鼠体内自然杀伤细胞的效率以及特异性.方法:通过ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交产生后代并且利用基因型鉴定的方法筛选出双阳性的基因型小鼠,流式细胞术检测小鼠体内免疫器官淋巴结,脾脏以及骨髓中的YFP的表达效率,然后用细胞表面抗体标记脾脏的淋巴细胞,分析淋...
87 实验研究 Vav—Cre介导的 TianjinMedJ,September2014,Vo1.42No.9 YFP报告基因系统标记小鼠NK细胞的 特异性和效率检测 李丹丹 孟歆怿 雷蕾尹洁王玺张玲 【摘要】 目的 探索Vav—Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤(NK)细胞的特 异性和效率。方法 通过基因型分型筛选ROSA26R—YFP与Vav—...
目的:探索Vav-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤(NK)细胞的特异性和效率。方法通过基因型分型筛选ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代中双阳性基因型小鼠,流式细胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的YFP表达效率,通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的NK细胞,... 查看全部>> ...
Vav1-Cre介导的YFP报告小鼠有效标记多组织器官中的巨噬细胞主要由李斯特、唐丽编写,在2019年被《军事医学》收录,原文总共6页。
摘要: 目的 利用Vav1-Cre介导的ROSA26RYFP小鼠产生黄色荧光蛋白(YFP)的特性,检测其在不同器官中巨噬细胞的标记效率.方法 通过基因型鉴定方法筛选出Vav1Cre小鼠与ROSA26RYFP小鼠杂交产生的双阳性子代小鼠,流式细胞术检测小鼠肝、脾、肾和肺中巨噬细胞的标记效率.结果 Vav1Cre与ROSA26RY... 查看全部>> ...
目的:探索Vav-Cre介导的黄色荧光蛋白(YFP)报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤(NK)细胞的特异性和效率。方法通过基因型分型筛选ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代中双阳性基因型小鼠,流式细胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的YFP表达效率,通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的NK细胞,流式细胞术分析NK细...