CRC是Clinical Research Coor dinator的简称,中文意思是临床协调员,也可以称为项目研究助理,主要是协助医生完成临床试验相关所有授权事物。CRC需要常驻医院,协助医生完成临床试验的各个方面,如数据收集和文件整理,类似于文员一样的工作,还要与患者家属及时做好沟通。 临床协调员的职责 1、协助研究者完成受试者管理工作:...
（3）伦理审查 伦理递交流程与机构立项大体相似，大部分中心初始审查需拿到组长单位批件并在机构立项通过后。通常伦理审查的形式有会议审查、快速审查、文件备案。对于初始审查来讲一般需要会审，符合区域伦理互认的中心快审，但快审不一定比会审快。CRC需了解中心伦理会时间、伦理会频率、本次伦理会截止递交时间、递交频...
百度试题 结果1 题目请简述CRC的职责。相关知识点: 试题来源: 解析 解答:CRC(Clinical Research Coordinator,临床研究协调员)的主要职责包括:协助研究者制定研究方案、招募受试者、监督研究实施、数据收集与整理、伦理审查等。反馈 收藏
请解释CRC(临床协调员)的主要工作职责。相关知识点: 试题来源: 解析 解答: CRC的主要工作职责包括: - 协助研究者执行试验方案; - 管理和随访受试者; - 管理试验药物; - 收集和整理临床试验数据; - 上报不良事件; - 协助研究者与伦理委员会沟通; - 确保临床试验的顺利进行。
crc 篇1 岗位职责: 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求: 1、...
CRC,又名临床试验协调员,是临床试验中不可缺少的一个小小的角色。主要工作内容其实可以分为以下几个方面:(其实实际工作中,我们的工作重点在第5点) 1.伦理委员会的联络:与伦理委员会联络,递交临床试验产生的文件。 2.知情同意:协助研究者完成知情同意。
他们的主要工作和职责包括: 1.试验设计与计划:CRC需要参与临床试验的设计和计划阶段,与研究团队共同制定试验方案、病例报告表(CRF)和研究进度计划。在此过程中,CRC需要确保试验设计符合伦理要求、法规规定以及国际临床试验准则。 2.招募与筛选:CRC负责协助研究团队进行受试者的招募和筛选工作,确保受试者符合试验的入选...
CRC的职责有哪些()A.保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表B.负责作出与试验相关的医疗决定C.协助受试者筛选、入组及随访工作D.研究资料的收集
临床协调员(CRC)是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位,主要工作内容如下: 1、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料; 2、协助研究者管理研究资料; 3、协助受试者筛选、随访; 4、协助研究者填写病例报告表; 5、协助临床监查员(CRA)完成监查工作;