CRC 岗位职责:1.具体负责公司临床项目的计划.开展和管理.协调等;2.协助上级开展研究单位的调研筛选.协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品.资料及随机物品;3.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案.GCP.SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求.试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中
CRC 岗位职责:1.依据国家相关法规.研究方案.医院及公司SOP要求,在研究者的授权下,协助研究者完成各项工作;包含:受试者筛选.入组.随访.伦理资料递交.临床试验机构备案.临床研究器械及其相关物资的管理等;2.协助CRA的中心监查工作,提前准备各种文档供CRA监查,及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况;3.协助CRA.研究者及时...
临床研究员CRC岗位职责描述岗位要求 职位描述: 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。 4、完成临床试验数据录入(英文操作系统)。 岗位要求: 1、临床医学、护理学、涉外护...
岗位要求:1.临床专业或护理专业本科及以上学历;2.清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3.愿意从事临床科研性质工作;4.具有独立工作能力,又有良好团队合作意识;5.强烈的责任心,做事认真谨慎;6.英语CET4及以上,读写能力佳;7.能熟练应用office等办公软件;8.有相关工作经验者优先考虑。
CRC临床协调 职位描述:(此岗位是兼职)1.协助完成临床试验项目的资料收集.整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集.处理.保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收.保存.分发.回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者填写病例报告表;6.协助研...
临床协调员CRC 岗位职责:CRC的工作范围涉及到临床试验的各个方面,包括试验的准备,与伦理委员会和申办者的联络,协助试验实施的各项工作:如获取知情同意,与患者及其家属的教育.联络.咨询与商谈,数据收集与CRF转录,以及临床检查.不良事件.试验药物.文件资料等管理,应对监查.稽查与视察。任职资格:1.医学类.护理学.药学...
临床协调CRC 工作职责:1.协助研究者完成伦理资料递交.机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告上报工作。确保资料完整.信息真实.版本正确.不超时限等基本要求。2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集.整理.归档等,符合GCP档案管理要求及保密要求,并易于检索。3.协助研究者完成受试者管...
CRC临床协调员 工作职责:(a)协助研究者完成伦理资料递交.药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;(b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集.整理.归档;(c)协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募.筛选潜在的受试者.安排受试者访视.安排实验室各项检查.获取检查结果等;(...
临床研究协调员CRC 岗位职责:1.协助完成临床试验项目的资料收集.整理和归档管理;2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;3.协助试验标本的采集.处理.保存和运送工作;4.协助完成临床研究药物管理和计数,包括药物的接收.保存.分发.回收和归还,并完成相关记录;5.协助研究者跟踪受试者定期随访;6.协助研究者...