研究者授权:CRC需在主要研究者的授权下工作,其职责范围应明确在授权书中,包括但不限于临床试验管理、日常相关工作协调等。 临床试验方案:CRC应熟悉并遵守临床试验方案,确保试验的顺利进行。方案中会详细规定CRC在受试者筛选、访视、数据收集等方面的具体职责。 伦理审查要求:CRC需遵守伦理审查的要求,确保受试者的权益和安全得到保护
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百度试题 题目GCP中有规定CRC的职责 A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
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