阿比特龙化疗前研究(COU-AA-302)的描述正确的是:( )——[单选题] A. 入组1195例患者,按照2:1分为治疗组和安慰剂组 B. 入组1088例患者,按
阿比特龙的III期临床研究 COU-AA-302研究主要将研究对象按那几个指标分为两组以进行进一步分层研究?——[单选题] A. 无症状,无疼痛和轻微症状、轻微疼痛;PSA < 80 ng/mL及PSA ≥ 80 ng/mL; Gleason评分 < 8及Gleason 评分 ≥ 8 B. 无症状,无疼痛和轻微症状、轻微疼痛;影像学有无进展;PSA < 80 ng/...
4-阿比特龙-COU-AA-302(2013) 作者: 肖军 免费制作 更多内容4-阿比特龙-COU-AA-302(2013) 发布时间:2020-8-22 | 云展网电子杂志制作 用户案例 生物医学 4-阿比特龙-COU-AA-302(2013) 关注 肖军 粉丝: 0 云展网——上百万用户在此分享了PDF文档。上传您的PDF转换为3D翻页电子书,自动生成链接和...
阿比特龙的Ⅲ期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后,获得最优OS获益的分组患者应用阿比特龙联合泼尼松组患者中位OS可达多少?() A.53.6个月B.19个月C.34.7个月D.16.5个月 点击查看答案手机看题 单项选择题 阿比特龙的Ⅲ期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后,哪组患者可以获得最优OS获...
Interim analysis (IA) results of COU-AA-302, a randomized, phase III study of abiraterone acetate (AA) in chemotherapy-naive patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) // 2012 ASCO Annual Meeting; Chicago, IL. June 1-5, 2012; Abstract LBA4518. Am Soc Clin...
百度试题 结果1 题目阿比特龙的III期临床研究 COU-AA-302 研究的主要终点是:( )——[多选题] A. OS B. rPFS C. PSA进展 D. 至开始细胞毒药物化疗时间 相关知识点: 试题来源: 解析 AB 反馈 收藏
COU-AA-302研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位总生存期(OS)分别是:( )——[单选题] A. 5.6个月 VS 3.6个月 B. 8.5个月 VS 6.6个月 C. 15.8个月 VS11.2个月 D. 34.7个月 VS 30.3个月 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏 ...
阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究的主要终点是()。 A、OS B、rPFS C、PSA进展 D、至开始细胞毒药物化疗时间 点击查看答案 第2题 原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。 A、原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中,LATITUDE研究入组1199例患者 B、原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临...
阿比特龙的Ⅲ期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后,获得最优OS获益的分组患者应用阿比特龙联合泼尼松组患者中位OS可达多少?() A.53.6个月B.19个月C.34.7个月D.16.5个月 点击查看答案手机看题 你可能感兴趣的试题 单项选择题 阿比特龙的Ⅲ期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后,哪组...
阿比特龙的Ⅲ期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后,哪组患者可以获得最优OS获益?() A. 无症状/无疼痛,PSA < 80ng/mL并且Gleason评分< 8 B. 无症状/无疼痛且未发生转移 C. 未行联合化疗的mCRPC D. 无症状/无疼痛的mCRPC 如何将EXCEL生成题库手机刷题 ...