在COU-AA-301 (NCT00638690)研究中,共有1195名患者随机2:1分组,分别接受阿比特龙(每次1000 mg,每日1次)或安慰剂(每日1次)联合强的松(每次5 mg,每日2次)治疗。试验结果表明,初始生存分析中,两组患者(阿比特龙+强的松 VS 安慰剂+强的松)的中位生存期为14.8个月 VS 10.9个月,更新后的生存分析中,两组患者的...
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位总生存期(OS)是:( )——[单选题] A. 5.6个月 VS 3.6个月 B. 8.5个月 VS 6.6个月 C. 15.8个月 VS11.2个月 D. 34.7个月 VS 30.3个月 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是() A.5.6个月VS3.6个月B.8.5个月VS6.6个月C.15.8个月VS11.2个月D.34.7个月VS30.3个月 点击查看答案 手机看题 单项选择题 COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组至PSA进展时间(TTPP)是:() A.5.6个月VS3.6个月B.8.5个月...
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组至PSA进展时间(TTPP)是:() A.5.6个月VS3.6个月B.8.5个月VS6.6个月C.15.8个月VS11.2个月D.34.7个月VS30.3个月 点击查看答案 手机看题 单项选择题 阿比特龙的Ⅲ期临床研究COU-AA-302研究,中位随访49.2个月时,阿比特龙组和安慰剂组因不良事件导致死亡的发生率分别...
Fizazi K, Scher HI, Molina A et al. Final overall survival (OS) analysis of COU-AA- 301, a phase 3 study of abiraterone acetate plus prednisone in patients with metastatic castration-resistant prostate Cancer (mCRPC) pretreated with docetaxel. Eur J Cancer 2011; 27 (suppl 1): S483....
TAX327研究中多西他赛与COU-AA-301研究中阿比特龙治疗mCRPC的生活质量改善率(FACT-P评分)分别是()——[单选题] A. 度要物目研史又些要度要物目研史又些要22% vs 48.1%度要物目研史又些要度要物目研史又些要 B. 切府交厂即内议交热级切府交厂即内议交热级13% vs 48.1%切府交厂即内议交热级...
更多“COU-AA-301临床研究中,阿比特龙组OS是()”相关的问题 第1题 LATITUDE研究:阿比特龙联合ADT对比安慰剂OS()个月,中位影像学无进展生存期(rPFS))vs 安慰剂组延长了()个月 A.16.8 B.17.2 C.17.8 D.;18 点击查看答案 第2题 LATITUDE研究中,阿比特龙组的中位rPFS是() A.8.3个月 B.14.8个月 C...
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组至PSA进展时间(TTPP)是:()A.5.6个月VS3.6个月B.8.5个月VS6.6个月C.15.8个月VS11.2个月D.34.7个月VS30.3个月的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是()。 A.5.6个月VS3.6个月 B.8.5个月VS6.6个月 C.15.8个月VS11.2个月 D.34.7个月VS30.3个月 点击查看答案 第3题 原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是:( )——[单选题] A. 5.6个月 VS 3.6个月 B. 8.5个月 VS 6.6个月 C. 15.8个月 VS11.2个月 D. 34.7个月 VS 30.3个月 相关知识点: 试题来源: 解析 A