在COU-AA-301 (NCT00638690)研究中,共有1195名患者随机2:1分组,分别接受阿比特龙(每次1000 mg,每日1次)或安慰剂(每日1次)联合强的松(每次5 mg,每日2次)治疗。试验结果表明,初始生存分析中,两组患者(阿比特龙+强的松 VS 安慰剂+强的松)的中位生存期为14.8个月 VS 10.9个月,更新后的生存分析中,两组患者的...
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位总生存期(OS)是:( )——[单选题] A. 5.6个月 VS 3.6个月 B. 8.5个月 VS 6.6个月 C. 15.8个月 VS11.2个月 D. 34.7个月 VS 30.3个月 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
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5-阿比特龙-COU-AA-301(2011) 作者: 肖军 免费制作 更多内容5-阿比特龙-COU-AA-301(2011) 发布时间:2020-8-22 | 云展网电子杂志制作 用户案例 生物医学 5-阿比特龙-COU-AA-301(2011) 关注 肖军 粉丝: 0 云展网——上百万用户在此分享了PDF文档。上传您的PDF转换为3D翻页电子书,自动生成链接和...
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组至PSA进展时间(TTPP)是:()A.5.6个月VS3.6个月B.8.5个月VS6.6个月C.15.8个月VS11.2个月D.34.7个月VS30.3个月的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文
COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是()。 A.5.6个月VS3.6个月 B.8.5个月VS6.6个月 C.15.8个月VS11.2个月 D.34.7个月VS30.3个月 点击查看答案 第3题 原研醋酸阿比特龙与仿制药在临床研究规模方面具有巨大差异,下列说法正确的是()。
COU-AA-301研究中,阿比特龙应用于含多西他赛方案化疗后治疗的前列腺癌患者。() 查看答案
COU-AA-301临床研究中,阿比特龙组OS是()A.20.2个月 B.11.2个月 C.4.6个月 D.15.8个月查看答案网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目: AI搜题 NEW 搜题 更多“COU-AA-301临床研究中,阿比特龙组OS是()”相关的问题 第1题 LATITUDE研究:阿比特龙联合ADT对比安慰剂OS()个月,中位影像学无进展...
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COU-AA-301研究中,阿比特龙组和安慰剂组的中位无影像学进展生存期(rPFS)是:( )——[单选题] A. 5.6个月 VS 3.6个月 B. 8.5个月 VS 6.6个月 C. 15.8个月 VS11.2个月 D. 34.7个月 VS 30.3个月 相关知识点: 试题来源: 解析 A