财中社11月27日电康哲药业（00867）发布自愿性及业务进展公告，宣布其自主研发的创新药CMS-D005于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）签发的药物临床试验批准通知书。该临床试验将在中国对健康以及超重和肥胖成人受试者进行，旨在评估CMS-D005的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征。CMS-D005是一...
康哲药业介绍，CMS-D005是高活性、高选择性的GLP-1R和胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂。激动GCG途径能够促进脂肪分解代谢，增强减脂作用。其与GLP-1靶点的合用，可以发挥类似节食加运动的效果，更有益于减重获益和效果的长期维持。未来，康哲药业的CMS-D005可开发用于治疗肥胖、超重，代谢相关脂肪性肝炎，2型糖尿病...
格隆汇11月27日丨康哲药业(00867.HK)公告， 集团自主研发的创新药CMS-D005注射液（CMS-D005）于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的临床试验。CMS-D005是高活性、高...
康哲药业自研创新药GLP-1R/GCGR双重激动剂CMS-D005获药物临床试验批准康哲药业控股有限公司（简称“康哲药业”）近日宣布，其自主研发的创新药CMS-D005注射液已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的药物临床试验批准。这意味着该集团可以在中国健康及超重和肥胖成人受试者中开展CMS-D005的安全性、耐受性及药代动力学和...
格隆汇11月27日丨康哲药业(00867.HK)公告， 集团自主研发的创新药CMS-D005注射液（CMS-D005）于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的临床试验。CMS-D005是高活性、高...
康哲药业(00867)发布公告，该集团欣然宣布，集团自主研发的创新药CMS-D005注射液(CMS-D005)于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的临床试验。据悉，CMS-D005是高...
康哲药业控股有限公司(“该集团”或“康哲药业”)欣然宣布,该集团自主研发的创新药CMS-D005注射液(“CMS-D005”)于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局(“NMPA”)签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意该集团在中国健康以及...
财中社11月27日电康哲药业(00867)发布自愿性及业务进展公告,宣布其自主研发的创新药CMS-D005于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书。该临床试验将在中国对健康以及超重和肥胖成人受试者进行,旨在评估CMS-D005的安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征。
格隆汇11月27日丨康哲药业(00867.HK)公告, 集团自主研发的创新药CMS-D005注射液(CMS-D005)于2024年11月27日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书。NMPA同意集团在中国健康以及超重和肥胖成人受试者中开展评价CMS-D005安全性、耐受性及药代动力学和药效学特征的临床试验。
CMS-D005是高活性、高选择性的胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)和胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂,激动胰高血糖素样肽-1(GLP-1)途径可中枢性抑制食欲,减少摄食,同时抑制胃排空,增加饱食感以达到减重的作用,GLP-1R激动可增强葡萄糖依赖性的胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌来降低血糖;而激动胰高血糖素(GCG)途径...